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产品研发项目 L-CTR20200900

安立生坦片

药品类型:化药 · 品种:安立生坦片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2020-05-21首个上市申请2014-09-11首次获批2022-05-31批准文号国药准字H20223343规模试验 2 · 上市申请 4

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20200933健康人群BE✓ 已完成安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
安立生坦片
2020-05-212020-06-102020-07-04CYHS2000795 BE→仿制申请
CTR20200900健康人群BE✓ 已完成安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
安立生坦片
2020-05-222020-06-072020-06-20CYHS2000795 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 4 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS1400158新药上市申请2014-09-113.1——
CYHS1400695仿制上市申请2014-12-296——
CYHS1400696仿制上市申请2014-12-296——
CYHS2000795仿制上市申请2020-11-194—已批准国药准字H20223343 2022-05-31

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20223343(2022-05-31)
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 13 行)
日期事件编号说明
2014-09-11新药上市申请受理CXHS1400158安立生坦·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2014-12-29仿制上市申请受理CYHS1400695 / 696安立生坦片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2020-03-26伦理批准CTR20200933BE试验·已完成
2020-04-06伦理批准CTR20200900BE试验·已完成
2020-05-21试验登记公示CTR20200933BE试验·已完成·安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化;对应申报 CYHS2000795(BE→仿制申请)
2020-05-22试验登记公示CTR20200900BE试验·已完成·安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化;对应申报 CYHS2000795(BE→仿制申请)
2020-06-07首例入组CTR20200900BE试验·已完成
2020-06-10首例入组CTR20200933BE试验·已完成
2020-06-20试验完成CTR20200900BE试验·已完成
2020-07-04试验完成CTR20200933BE试验·已完成
2020-11-19仿制上市申请受理CYHS2000795安立生坦片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2022-05-31批准证明送达CYHS2000795批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20223343
2022-05-31化学药品目录集收录CYHS2000795批准文号 国药准字H20223343;新批准暂未销售