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产品研发项目 L-CTR20170436

瑞舒伐他汀钙

登记中出现的其他名称:瑞舒伐他汀钙片
药品类型:化药 · 品种:瑞舒伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段补充申请已获批 CYHB1907022 批准(2020-08-03) 背景:2020年前已上市首次试验登记2017-04-27首个上市申请2012-08-03首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20170436健康人群BE✓ 已完成本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用
瑞舒伐他汀钙片
2017-04-27—2017-07-14—

③ 上市申请与审评 8 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1200238仿制上市申请2012-08-036——
CYHB1907022补充申请2019-12-17—已批准 2020-08-03
其他补充申请 (6 件:未见结论、在审或批准文号,多为 2020 年送达公示前的上市后变更)
受理号受理药名申请人
CYHB10092692010-11-22瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
CYHB10092702010-11-22瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
CYHB13028212014-01-09瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
CYHB15039062015-12-21瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
CYHB18500112018-02-14瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
CYHB18500142018-02-14瑞舒伐他汀钙片南京先声东元制药有限公司
完整时间线 (15 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,15 条并为 14 行)
日期事件编号说明
2010-11-22补充申请受理CYHB1009269 / 270瑞舒伐他汀钙片
2012-08-03仿制上市申请受理CYHS1200238瑞舒伐他汀钙·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2014-01-09补充申请受理CYHB1302821瑞舒伐他汀钙片
2015-12-21补充申请受理CYHB1503906瑞舒伐他汀钙片
2017-03-30伦理批准CTR20170436BE试验·已完成
2017-04-27试验登记公示CTR20170436BE试验·已完成·本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用
2017-05-05首例入组CTR20170436BE试验·已完成
2017-07-14试验完成CTR20170436BE试验·已完成
2018-02-14补充申请受理CYHB1850011瑞舒伐他汀钙片
2018-02-14补充申请受理CYHB1850014瑞舒伐他汀钙片
2018-10-08化学药品目录集收录CYHB1850014批准文号 国药准字H20113246;上市销售中;含说明书
2019-03-05化学药品目录集收录CYHB1850011批准文号 国药准字H20113265;上市销售中;含说明书
2019-12-17补充申请受理CYHB1907022瑞舒伐他汀钙片
2020-08-03批准证明送达CYHB1907022批准证明文件送达(已批准);批准文号 —