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CDE 申报 未归入产品研发项目 仿制·补充

CYHB1850174 注射用培美曲塞二钠

国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2018 年受理 · 品种:注射用培美曲塞二钠 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2020-11-24承办日期2018-08-30注册分类—药品类型化药特殊通道—

受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录

受理品种目录

受理号药品名称药品类型申请类型企业名称承办日期
CYHB1850174注射用培美曲塞二钠化药补充申请江苏豪森药业集团有限公司;江苏豪森药业集团有限公司;2018-08-30

本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03

审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可

类型受理号(同一批件)药品名称申请人批准文号批准 / 签发日期备注公告
批准证明送达CYHB1850174注射用培美曲塞二钠西安京西双鹤药业有限公司2020-11-242020年12月02日药品批准证明文件待领取信息发布 ↗

NMPA 送达公告原文照列:药品名称、申请人以批件为准,可能与受理时不同(改名、持有人变更)。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。

上市文件与目录集 链接均指向 CDE 原站

化学药品目录集 CDE 目录集详情 ↗

批准文号/注册证号药品名称英文名称活性成分活性成分(英文)剂型给药途径规格参比制剂批准日期上市许可持有人生产厂商上市销售状况收录类别受理号
国药准字H20051288注射用培美曲塞二钠Pemetrexed Disodium for Injection培美曲塞二钠Pemetrexed Disodium注射剂注射0.2g(以培美曲塞计)否2020-11-24江苏豪森药业集团有限公司江苏豪森药业集团有限公司上市销售中通过质量和疗效一致性评价的药品CYHB1850174

本企业该品种申报 注射用培美曲塞二钠 · 按第一申请人(持有人)归线

受理号类型受理状态批准日期批准文号
CYHB2140005补充申请2021-01-14已批准2021-09-18
CYHB1850174 (本件)补充申请2018-08-30已批准2020-11-24
CYHB1803393补充申请2018-06-27已批准2020-12-01国药准字H20205050
CYHB1850084补充申请2018-06-11已批准2020-11-24
CYHB1604995补充申请2017-01-12未公示
CYHB1604994补充申请2017-01-12未公示

同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线;补充申请 / 再注册同时列了原持有人,且原持有人此前已获批本品种:常见于持有人变更(转让)、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项,此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业,单凭它不串线。

审评审批时间线

CDE / NMPA 公示的时间点,及本站观察到的变化(自 2026-10-07 起记录,列在它之前最近的公示时间点下)。与公示同日首次见到的不重复列出。

日期事件摘要来源
2018-08-30受理列入受理品种目录受理 / 在审品种目录
2020-11-24批准证明送达批准证明文件送达(已批准);批准文号 —NMPA 批准证明送达
2020-11-24化学药品目录集收录批准文号 国药准字H20051288;上市销售中化学药品目录集

数据来源:CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集,NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息;由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列(栏目名取 CDE 页面原文),只隐去站点内部加密编号;审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。