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产品研发项目 L-CTR20212831

富马酸卢帕他定片

药品类型:化药 · 品种:富马酸卢帕他定片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2250471 批准(2023-09-26)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2021-11-24首个上市申请2011-01-19首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20212831健康人群BE✓ 已完成用于治疗12岁以上青少年及成年人过敏性鼻炎及荨麻疹。
富马酸卢帕他定片
2021-11-242021-12-062022-01-21—

③ 上市申请与审评 3 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS1000155新药上市申请2011-01-193.1——
CYHB2101651补充申请2021-08-03—已批准 2021-09-26
CYHB2250471补充申请2022-08-01—已批准 2023-09-26
完整时间线 (10 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2011-01-19新药上市申请受理CXHS1000155富马酸卢帕他定片·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2021-08-03补充申请受理CYHB2101651富马酸卢帕他定片
2021-09-26批准证明送达CYHB2101651批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2021-10-29伦理批准CTR20212831BE试验·已完成
2021-11-24试验登记公示CTR20212831BE试验·已完成·用于治疗12岁以上青少年及成年人过敏性鼻炎及荨麻疹
2021-12-06首例入组CTR20212831BE试验·已完成
2022-01-21试验完成CTR20212831BE试验·已完成
2022-08-01补充申请受理CYHB2250471富马酸卢帕他定片
2023-09-26批准证明送达CYHB2250471批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2023-09-26化学药品目录集收录CYHB2250471批准文号 国药准字H20140097;上市销售中