当前阶段通过一致性评价 CYHB2350855 批准（2024-07-31）（化学药品目录集收录为通过一致性评价） 背景：2020年前已上市首次试验登记2023-04-04首个上市申请2005-10-16首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20231038 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 本品适用于高血压的治疗，可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用；本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗，可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用；本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗，可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 苯磺酸左氨氯地平片 | 2023-04-04 | 2023-04-09 | 2023-06-07 | — |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0590154 | 仿制上市申请 | 2005-10-16 | 6 | — | — | |
| CYHB2350855 | 补充申请 | 2023-11-20 | 原6 | — | 已批准 | 2024-07-31 |
其他补充申请 （1 件：未见结论、在审或批准文号，多为 2020 年送达公示前的上市后变更）
| 受理号 | 受理 | 药名 | 申请人 |
|---|---|---|---|
| CYHB1207072 | 2012-10-30 | 苯磺酸左旋氨氯地平片 | 贵州联盛药业有限公司 |
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2004-04-26 | 受理 | Y0402829 | 苯磺酸左旋氨氯地平片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2005-10-16 | 仿制上市申请受理 | CYHS0590154 | 苯磺酸左旋氨氯地平片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2012-10-30 | 补充申请受理 | CYHB1207072 | 苯磺酸左旋氨氯地平片 |
| 2023-02-23 | 伦理批准 | CTR20231038 | BE试验·已完成 |
| 2023-04-04 | 试验登记公示 | CTR20231038 | BE试验·已完成·本品适用于高血压的治疗，可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用；本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗，可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用；本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗，可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用 |
| 2023-04-09 | 首例入组 | CTR20231038 | BE试验·已完成 |
| 2023-06-07 | 试验完成 | CTR20231038 | BE试验·已完成 |
| 2023-11-20 | 补充申请受理 | CYHB2350855 | 苯磺酸左氨氯地平片·化药原6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2024-07-31 | 批准证明送达 | CYHB2350855 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |
| 2024-07-31 | 化学药品目录集收录 | CYHB2350855 | 批准文号 国药准字H20083574；新批准暂未销售 |