CYHB2450506 氯化钾注射液
国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2024 年受理 · 品种：氯化钾注射液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2025-09-28 国药准字H20258217承办日期2024-10-10注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2450506 | 氯化钾注射液 | 化药 | 补充申请 | 湖北一半天制药有限公司;湖北科伦药业有限公司; | 2024-10-10 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可
| 类型 | 受理号（同一批件） | 药品名称 | 申请人 | 批准文号 | 批准 / 签发日期 | 备注 | 公告 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 批准证明送达 | CYHB2450506 | 氯化钾注射液 | 湖北一半天制药有限公司 | 国药准字H20258217 | 2025-09-28 | 2025年09月30日药品批准证明文件送达信息 ↗ |
NMPA 送达公告原文照列：药品名称、申请人以批件为准，可能与受理时不同（改名、持有人变更）。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。
上市文件与目录集 链接均指向 CDE 原站
化学药品目录集 CDE 目录集详情 ↗
| 批准文号/注册证号 | 药品名称 | 英文名称 | 活性成分 | 活性成分（英文） | 剂型 | 给药途径 | 规格 | 参比制剂 | 批准日期 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 收录类别 | 受理号 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 国药准字H20258217 | 氯化钾注射液 | Potassium Chloride Injection | 氯化钾 | Potassium Chloride | 注射剂 | 注射 | 10ml:1.5g | 否 | 2025-09-28 | 湖北一半天制药有限公司 | 湖北科伦药业有限公司 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CYHB2450506 |
本企业该品种申报 氯化钾注射液 · 按第一申请人（持有人）归线
湖北一半天制药有限公司补充申请 2
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2450506 （本件） | 补充申请 | 2024-10-10 | 已批准 | 2025-09-28 | 国药准字H20258217 |
| CYHB2202220 | 补充申请 | 2022-12-10 | 已批准 | 2023-01-05 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024-10-10 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
| 2025-09-28 | 批准证明送达 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20258217 | NMPA 批准证明送达 |
| 2025-09-28 | 化学药品目录集收录 | 批准文号 国药准字H20258217； | 化学药品目录集 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。