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产品研发项目 L-CTR20170884

瑞舒伐他汀钙片

药品类型:化药 · 品种:瑞舒伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段一致性评价BE阶段 CYHB1740011(2018-01-09 受理)早于 NMPA 送达公示数据,结论未见;已上市品种重做 BE,推断为一致性评价 背景:2020年前已上市首次试验登记2017-08-17首个上市申请2007-12-25首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 4

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20170884健康人群BE✓ 已完成本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
瑞舒伐他汀钙片
2017-08-17—2017-08-05—

③ 上市申请与审评 6 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS0700290新药上市申请2007-12-253.1——
CYHS0700787仿制上市申请2007-12-256——
CXHS1000329新药上市申请2011-03-093.1——
CYHS1190059仿制上市申请2011-04-256——
其他补充申请 (2 件:未见结论、在审或批准文号,多为 2020 年送达公示前的上市后变更)
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 12 行)
日期事件编号说明
2005-01-18受理X0400988瑞舒伐他汀钙·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2005-01-18受理X0400989瑞舒伐他汀钙片·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2007-12-25新药上市申请受理CXHS0700290瑞舒伐他汀钙·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2007-12-25仿制上市申请受理CYHS0700787瑞舒伐他汀钙片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2011-03-09新药上市申请受理CXHS1000329瑞舒伐他汀钙·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2011-04-25仿制上市申请受理CYHS1190059瑞舒伐他汀钙片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2017-04-26伦理批准CTR20170884BE试验·已完成
2017-06-19首例入组CTR20170884BE试验·已完成
2017-08-05试验完成CTR20170884BE试验·已完成
2017-08-17试验登记公示CTR20170884BE试验·已完成·本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用
2018-01-09补充申请受理CYHB1740011 / 012瑞舒伐他汀钙片
2018-07-06化学药品目录集收录CYHB1740011 / 012批准文号 国药准字H20143338 / 337;上市销售中;含说明书