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产品研发项目 L-CTR20192695

布洛芬缓释片

药品类型:化药 · 品种:布洛芬缓释片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请结论未公示 CYHS2000476 已不在 CDE 在审目录,批准/不予批准尚未见送达公示首次试验登记2020-01-03首个上市申请2020-07-09首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20192695健康人群BE✓ 已完成用于减轻非严重性疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛, 以及感冒、流感引起的疼痛等。
布洛芬缓释片
2020-01-03—2020-03-10CYHS2000476 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2000476仿制上市申请
持有人:江苏悦兴药业有限公司(委托生产)
2020-07-093——
完整时间线 (6 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2019-11-11伦理批准CTR20192695BE试验·已完成
2019-12-30首例入组CTR20192695BE试验·已完成
2020-01-03试验登记公示CTR20192695BE试验·已完成·用于减轻非严重性疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛, 以及感冒、流感引起的疼痛等;对应申报 CYHS2000476(BE→仿制申请)
2020-03-10试验完成CTR20192695BE试验·已完成
2020-07-09仿制上市申请受理CYHS2000476布洛芬缓释片·化药3类(境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品)
2020-10-01 推算默示许可(推算)CYHS2000476受理+60工作日;镇痛