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产品研发项目 L-CTR20211694

布洛芬混悬液

登记中出现的其他名称:布洛芬混悬滴剂
药品类型:化药 · 品种:布洛芬混悬液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2021-08-13首个上市申请2021-09-18首次获批2022-12-30批准文号国药准字H20223975,国药准字H20223976,国药准字H20254258规模试验 2 · 上市申请 3

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20211694健康人群BE✓ 已完成用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液
2021-08-132021-06-262021-08-03CYHS2101752 BE→仿制申请
CTR20221848健康人群BE✓ 已完成退烧;缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛。
布洛芬混悬滴剂
2022-07-282022-08-182022-09-20CYHS2300235 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 3 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2101751仿制上市申请2021-09-184—已批准国药准字H20223975 2022-12-30
CYHS2101752仿制上市申请2021-09-184—已批准国药准字H20223976 2022-12-30
CYHS2300235仿制上市申请2023-01-293—已批准国药准字H20254258 2025-05-27

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20223976(2022-12-30);国药准字H20223975(2022-12-30);国药准字H20254258(2025-05-27)
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 12 行)
日期事件编号说明
2021-04-30伦理批准CTR20211694BE试验·已完成
2021-06-26首例入组CTR20211694BE试验·已完成
2021-08-03试验完成CTR20211694BE试验·已完成
2021-08-13试验登记公示CTR20211694BE试验·已完成·用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛;对应申报 CYHS2101752(BE→仿制申请)
2021-09-18仿制上市申请受理CYHS2101751 / 752布洛芬混悬液·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2022-06-28伦理批准CTR20221848BE试验·已完成
2022-07-28试验登记公示CTR20221848BE试验·已完成·退烧;缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛;对应申报 CYHS2300235(BE→仿制申请)
2022-08-18首例入组CTR20221848BE试验·已完成
2022-09-20试验完成CTR20221848BE试验·已完成
2022-12-30批准证明送达CYHS2101751 / 752批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20223975 / 976
2023-01-29仿制上市申请受理CYHS2300235布洛芬混悬滴剂·化药3类(境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品)
2025-05-27批准证明送达CYHS2300235批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20254258