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产品研发项目 L-CTR20241236

布洛芬混悬液

药品类型:化药 · 品种:布洛芬混悬液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2024-04-11首个上市申请2024-09-30首次获批2026-06-17批准文号国药准字H20264784规模试验 3 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 3 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20241236健康人群BE✓ 已完成用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液
2024-04-112024-05-152024-05-30CYHS2403325 BE→仿制申请
CTR20242267健康人群BE⚑ 已开展·登记未更新用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液
2024-06-212024-06-24—CYHS2403325 BE→仿制申请
CTR20242785健康人群BE✓ 已完成用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液
2024-07-262024-08-022024-08-20CYHS2403325 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2403325仿制上市申请2024-09-304—已批准国药准字H20264784 2026-06-17

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20264784(2026-06-17)
完整时间线 (13 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2024-03-12伦理批准CTR20241236BE试验·已完成
2024-04-11试验登记公示CTR20241236BE试验·已完成·用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛;对应申报 CYHS2403325(BE→仿制申请)
2024-05-15首例入组CTR20241236BE试验·已完成
2024-05-30试验完成CTR20241236BE试验·已完成
2024-06-19伦理批准CTR20242267BE试验·进行中
2024-06-21试验登记公示CTR20242267BE试验·进行中·用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛;对应申报 CYHS2403325(BE→仿制申请)
2024-06-24首例入组CTR20242267BE试验·进行中
2024-07-25伦理批准CTR20242785BE试验·已完成
2024-07-26试验登记公示CTR20242785BE试验·已完成·用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛;对应申报 CYHS2403325(BE→仿制申请)
2024-08-02首例入组CTR20242785BE试验·已完成
2024-08-20试验完成CTR20242785BE试验·已完成
2024-09-30仿制上市申请受理CYHS2403325布洛芬混悬液·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-06-17批准证明送达CYHS2403325批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20264784