达格列净二甲双胍缓释片（Ⅲ）
研发主体：新乡市常乐制药有限责任公司
登记中出现的其他名称：达格列净二甲双胍缓释片
药品类型：化药 · 品种：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） （同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前阶段已批准上市首次试验登记2024-07-15首个上市申请2024-12-27首次获批2026-07-14批准文号国药准字H20265176,国药准字H20265177,国药准字H20265178规模试验 1 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20242561 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片 | 2024-07-15 | 2024-09-01 | 2024-09-30 | CYHS2404563 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2404561 | 仿制上市申请 | 2024-12-27 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265176 2026-07-14 |
| CYHS2404562 | 仿制上市申请 | 2024-12-27 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265177 2026-07-14 |
| CYHS2404563 | 仿制上市申请 | 2024-12-27 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265178 2026-07-14 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20265178（2026-07-14）；国药准字H20265176（2026-07-14）；国药准字H20265177（2026-07-14）
完整时间线 （13 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，13 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2024-07-10 | 伦理批准 | CTR20242561 | BE试验·已完成 |
| 2024-07-15 | 试验登记公示 | CTR20242561 | BE试验·已完成·本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制；对应申报 CYHS2404563（BE→仿制申请） |
| 2024-09-01 | 首例入组 | CTR20242561 | BE试验·已完成 |
| 2024-09-30 | 试验完成 | CTR20242561 | BE试验·已完成 |
| 2024-12-27 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404561 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-12-27 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404562 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅱ）·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-12-27 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404563 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅲ）·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-07-14 | 批准证明送达 | CYHS2404561 / 562 / 563 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265176 / 177 / 178 |
| 2026-07-14 | 化学药品目录集收录 | CYHS2404561 / 562 / 563 | 批准文号 国药准字H20265176 / 177 / 178； |