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CDE 申报 未归入产品研发项目 仿制

CYHS2600095 布瑞哌唑片

国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 上市申请 · 2026 年受理 · 品种:布瑞哌唑片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前状态在审在审品种目录中承办日期2026-01-08注册分类4药品类型化药特殊通道—

受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录

栏目受理号药品名称药品类型申请类型注册分类企业名称承办日期本站观察
受理品种目录CYHS2600095布瑞哌唑片化药仿制4宜昌东阳光长江药业股份有限公司;宜昌东阳光长江药业股份有限公司;2026-01-08本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-11
在审品种目录CYHS2600095布瑞哌唑片化药仿制4宜昌东阳光长江药业股份有限公司;宜昌东阳光长江药业股份有限公司;2026-01-08本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-18

审评进度 CDE 审评任务公示 · 数据更新至 2026-10-15

新报任务公示 审评状态已移出审评序列 (移出前:排队待审评) 任务开始2026-01-08承办日期2026-01-08
药理毒理未启动
临床未启动
药学已完成审评
统计未启动
临床药理已完成审评
合规已完成审评

按 CDE 公示「说明」:亮灯=本专业正在审评、浅黄灯=排队待审评、灭灯(灰)=已完成审评、空=本专业未启动;所有专业结束后进入综合审评阶段。实际公示从不亮灯,「排队待审评」包含正在审评,直到该专业灭灯(完成);天数为本站观察到的在该状态的时长;2026-10-16 起不再公示,已移出审评序列(去向 CDE 不公示,以 NMPA 送达为准)。

状态的变化见下方「审评审批时间线」。

本企业该品种申报 布瑞哌唑片 · 按第一申请人(持有人)归线

受理号类型受理状态批准日期批准文号
CYHS2600097仿制上市申请2026-01-08审评中
CYHS2600096仿制上市申请2026-01-08审评中
CYHS2600095 (本件)仿制上市申请2026-01-08审评中

同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线;补充申请 / 再注册同时列了原持有人,且原持有人此前已获批本品种:常见于持有人变更(转让)、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项,此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业,单凭它不串线。

审评审批时间线

CDE / NMPA 公示的时间点,及本站观察到的变化(自 2026-10-07 起记录,列在它之前最近的公示时间点下)。与公示同日首次见到的不重复列出。

日期事件摘要来源
2026-01-08受理列入受理与在审品种目录受理 / 在审品种目录
2026-01-08审评任务公示审评状态:已移出审评序列(移出前:排队待审评)审评任务公示
2026-10-14审评任务公示药学:排队待审评 → 已完成审评本站观察
2026-10-16审评任务公示已移出审评序列(移出前:排队待审评)本站观察

数据来源:CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集,NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息;由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列(栏目名取 CDE 页面原文),只隐去站点内部加密编号;审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。