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CDE 申报 未归入产品研发项目 仿制

JYHS2200072 达格列净片

进口 · 化药 · 已有标准/仿制 · 上市申请 · 2022 年受理 · 品种:达格列净片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2026-05-20 国药准字HJ20260050承办日期2022-07-22注册分类5.2药品类型化药特殊通道—

受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录

受理品种目录

受理号药品名称药品类型申请类型注册分类承办日期
JYHS2200072达格列净片化药进口5.22022-07-22
企业名称
Alembic Pharmaceuticals Limited;Alembic Pharmaceuticals Limited;SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co.,Ltd.;

本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03

审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可

类型受理号(同一批件)药品名称申请人批准文号批准 / 签发日期备注公告
批准证明送达JYHS2200072达格列净片上海上药信谊药厂有限公司国药准字HJ202600502026-05-202026年05月21日药品批准证明文件送达信息 ↗

NMPA 送达公告原文照列:药品名称、申请人以批件为准,可能与受理时不同(改名、持有人变更)。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。

上市文件与目录集 链接均指向 CDE 原站

化学药品目录集 CDE 目录集详情 ↗

批准文号/注册证号药品名称英文名称活性成分剂型给药途径规格参比制剂批准日期上市许可持有人生产厂商收录类别受理号
国药准字HJ20260050达格列净片Dapagliflozin Tablets达格列净片剂口服5mg(按C21H25ClO6计)否2026-05-20ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED, FORMULATION DIVISIONALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED, FORMULATION DIVISION按化学药品新注册分类批准的仿制药JYHS2200072

本企业该品种申报 达格列净片 · 按第一申请人(持有人)归线

受理号类型受理状态批准日期批准文号
JYHS2200073仿制上市申请2022-07-22已批准2026-05-20国药准字HJ20260051
JYHS2200072 (本件)仿制上市申请2022-07-22已批准2026-05-20国药准字HJ20260050

同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线;补充申请 / 再注册同时列了原持有人,且原持有人此前已获批本品种:常见于持有人变更(转让)、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项,此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业,单凭它不串线。

审评审批时间线

CDE / NMPA 公示的时间点,及本站观察到的变化(自 2026-10-07 起记录,列在它之前最近的公示时间点下)。与公示同日首次见到的不重复列出。

日期事件摘要来源
2022-07-22受理列入受理品种目录受理 / 在审品种目录
2026-05-20批准证明送达批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字HJ20260050NMPA 批准证明送达
2026-05-20化学药品目录集收录批准文号 国药准字HJ20260050;化学药品目录集

数据来源:CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集,NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息;由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列(栏目名取 CDE 页面原文),只隐去站点内部加密编号;审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。