JYHZ0700102 拉坦前列素滴眼液
申请人：PFIZER SA
进口 · 化药 · 已有标准/仿制 · 再注册 · 2007 年受理 · 品种：拉坦前列素滴眼液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已受理承办日期2007-06-12注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| JYHZ0700102 | 拉坦前列素滴眼液 | 化药 | 进口再注册 | PFIZER SA;Pfizer Manufacturing Belgium NV; | 2007-06-12 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
本企业该品种申报 拉坦前列素滴眼液 · 按第一申请人（持有人）归线
Pfizer S.A.补充申请 14 · 再注册 3
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| JYHB2002008 | 补充申请 | 2020-10-15 | 未公示 | ||
| JYHB2001218 | 补充申请 | 2020-07-31 | 未公示 | ||
| JYHB2000510 | 补充申请 | 2020-04-28 | 已批准 | 2020-07-09 | |
| JYHB1900597 | 补充申请 | 2019-06-03 | 未公示 | ||
| JYHB1701336 | 补充申请 | 2017-11-06 | 未公示 | ||
| JYHZ1700019 | 再注册 | 2017-07-06 | 未公示 | ||
| JYHB1401431 | 补充申请 | 2014-11-02 | 未公示 | ||
| JYHB1301130 | 补充申请 | 2013-09-11 | 未公示 | ||
| JYHB1200891 | 补充申请 | 2012-08-15 | 未公示 | ||
| JYHB1100321 | 补充申请 | 2011-04-18 | 未公示 | ||
| JYHB1000234 | 补充申请 | 2010-04-08 | 未公示 | ||
| JYHB1000160 | 补充申请 | 2010-03-18 | 未公示 | ||
| JYHB1000159 | 补充申请 | 2010-03-18 | 未公示 | ||
| JYHB0800650 | 补充申请 | 2008-10-17 | 未公示 | ||
| JYHB0800649 | 补充申请 | 2008-10-17 | 未公示 | ||
| JYHZ0700102 （本件） | 再注册 | 2007-06-12 | 未公示 | ||
| JYHZ0700101 | 再注册 | 2007-06-12 | 未公示 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2007-06-12 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。