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Brenipatide注射液

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年度登记趋势

20261

治疗领域 TOP20

抑郁发作(F32)1

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组1
随机化
随机化1
盲法
双盲1

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
III期11—0100——0010
合计11—01000—0010
国内目标样本量合计90 例
已填报1 / 1 项
产品研发项目(注射剂) (1 个 · III期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
Brenipatide注射液
Eli Lilly and Company
III期113302025-12-23—
年份 2013–2026
临床试验列表 1 项
继续逛 · 相关领域抑郁发作|申办企业Eli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司/Incog Biopharma Services, Inc.|开展机构上海市精神卫生中心 · 北京大学第六医院 · 南昌大学第一附属医院 · 合肥市第四人民医院