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联泓（山东）化学有限公司
0 项相关试验 · 暂无临床试验登记 · CDE 申报 1 件
仿制品种 （1 个品种；CDE 受理的仿制上市申请与一致性评价等补充申请）
仿制药按品种（通用名 × 剂型）看，点品种名查看同品种各企业的获批、过评与在审情况。本面板按企业字号汇总，含同字号的子公司与关联主体，范围可能比本页试验列表、CDE 申报更宽。
| 品种 | 状态 | 首次获批 | 最近受理 | 申报数 |
|---|---|---|---|---|
| 氧（液态） | 已批准 | 2023-10-24 | 2022-03-25 | 1 |
CDE 申报 （1 件申报 · 已批准 / 默示许可 1）
按申请人全称归属（与本页试验同一企业名单，勾选的关联申办方一并计入）；进口申报的境外企业与中国代理各自计入。状态：上市申请以 NMPA 送达为准，临床申请以 CDE 默示许可为准；「未见结论」指 2020-05 前受理（无送达公示）或已移出在审目录但尚未见送达的。
仿制上市申请 1 件 · 已批准 1
同品种各企业的获批 / 在审格局见上方「仿制品种」面板或申报页的品种链接。
| 受理号 | 药品 | 类型 | 药品类型 | 注册分类 | 申请人 | 受理 | 状态 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2200490 | 氧（液态） 仿制 | 仿制上市申请 | 化药 | 4 | 联泓（山东）化学有限公司 | 2022-03-25 | 已批准 2023-10-24 | 国药准字H20234343 2023-10-24 |