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SYS6077注射液
1 项相关试验
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年度登记趋势
20261治疗领域 TOP20
部位未特指的恶性肿瘤（C80）1申办企业 TOP20
北京抗创联生物制药技术研究有限公司1开展机构 TOP20
上海市第十人民医院1上海高博肿瘤医院1中国医科大学附属第一医院1临沂市人民医院1佳木斯市肿瘤医院1华中科技大学同济医学院附属同济医院1吉林省肿瘤医院1哈尔滨医科大学附属肿瘤医院1四川省人民医院1安徽医科大学第二附属医院1山东省肿瘤医院1徐州市中心医院1梅州市人民医院1河北大学附属医院1浙江大学医学院附属第一医院1浙江大学医学院附属邵逸夫医院1浙江省人民医院1西安交通大学第二附属医院1赣南医科大学第一附属医院1组长单位PI TOP20
李进（上海市东方医院）1参与PI TOP20
黄喜文（梅州市人民医院）1韩亮（徐州市中心医院）1阮健（浙江大学医学院附属第一医院）1郭卉（西安交通大学第二附属医院）1郑桐森（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）1郑宇（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）1褚倩（华中科技大学同济医学院附属同济医院）1薛俊丽（上海市第十人民医院）1翁桂香（临沂市人民医院）1王琳琳（山东省肿瘤医院）1王晓阳（梅州市人民医院）1杨柳（浙江省人民医院）1杨孟昌（四川省人民医院）1杨华（河北大学附属医院）1李进（上海市东方医院）1曲秀娟（中国医科大学附属第一医院）1施华球（赣南医科大学第一附属医院）1张明军（安徽医科大学第二附属医院）1宋子正（河北大学附属医院）1孙红梅（佳木斯市肿瘤医院）1设计·随机·盲法
设计类型
随机化
盲法
分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 1 | 0 | — | — | 0 | 0 | 1 | 0 |
| 合计 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | — | 0 | 0 | 1 | 0 |
国内目标样本量合计110 例
已填报1 / 1 项
产品研发项目（注射剂） （1 个 · I期 1）
按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目（多个适应症、研究者发起试验同属一个项目）， 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。
| 产品（研发项目） | 当前阶段 | 试验 | 临床申请 | 上市申请 | 首次登记 | 首次获批 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SYS6077注射液 北京抗创联生物制药技术研究有限公司 | I期 | 1 | 1 | 0 | 2026-10-16 | — |
临床试验列表 1 项
点列头排序
| 状态 | 分期 | 登记号 ▼ | 首次公示 | 样本量 | 耗时(月) | 药物 | 申办者 | 组长单位 | PI | 题目 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ▶ | I期 | CTR20263804 | 2026-10-16 | 110 | — | SYS6077注射液 | 北京抗创联生物制药技术研究有限公司 | 上海高博肿瘤医院 | 李进、王琳琳 | 评价SYS6077注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性和耐受性的研究 |