TrialMap梯图
登录
产品研发项目 L-CTR20140548

依折麦布片

药品类型:化药 · 品种:依折麦布 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请结论未公示 CYHS1490077(2014-11-03 受理)早于 NMPA 送达公示数据,结论未见首次试验登记2014-08-18首个上市申请2012-08-22首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 4

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20140548健康人群BE✓ 已完成原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症
依折麦布片
2014-08-18—2014-06-30CYHS1490077 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 4 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS1200189新药上市申请2012-08-223.1——
CYHS1200932仿制上市申请2012-10-236——
CXHS1400233新药上市申请2014-11-023.1——
CYHS1490077仿制上市申请2014-11-036——
完整时间线 (8 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2012-08-22新药上市申请受理CXHS1200189依折麦布·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2012-10-23仿制上市申请受理CYHS1200932依折麦布片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2014-03-14伦理批准CTR20140548BE试验·已完成
2014-03-17首例入组CTR20140548BE试验·已完成
2014-06-30试验完成CTR20140548BE试验·已完成
2014-08-18试验登记公示CTR20140548BE试验·已完成·原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症;对应申报 CYHS1490077(BE→仿制申请)
2014-11-02新药上市申请受理CXHS1400233依折麦布·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2014-11-03仿制上市申请受理CYHS1490077依折麦布片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)