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产品研发项目 L-CTR20140611

阿托伐他汀钙片

药品类型:化药 · 品种:阿托伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2340017 批准(2024-04-17)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2014-09-18首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 3 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 3 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20140611健康人群BE✓ 已完成高胆固醇血症、冠心病
阿托伐他汀钙片
2014-09-18—2015-05-25CXHB1200103 公示受理号
CTR20182162健康人群BE⏸ 主动暂停高胆固醇血症;冠心病
阿托伐他汀钙片
2018-11-26———
CTR20191799健康人群BE✓ 已完成高胆固醇血症;冠心病
阿托伐他汀钙片
2019-09-252019-09-092020-05-06—

③ 上市申请与审评 4 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHB2000138补充申请2020-12-16原2—已批准国药准字H20227142 2022-10-18
CYHB2340017补充申请2023-10-24—已批准 2024-04-17
其他补充申请 (2 件:未见结论、在审或批准文号,多为 2020 年送达公示前的上市后变更)
受理号受理药名申请人
CXHB06004082006-08-17阿托伐他汀钙片广州南新制药有限公司
CXHB12001032013-02-19阿托伐他汀钙片广州南新制药有限公司

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20227142(2022-10-18)
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2006-08-17补充申请受理CXHB0600408阿托伐他汀钙片
2013-02-19补充申请受理CXHB1200103阿托伐他汀钙片
2014-04-17伦理批准CTR20140611BE试验·已完成
2014-09-02首例入组CTR20140611BE试验·已完成
2014-09-18试验登记公示CTR20140611BE试验·已完成·高胆固醇血症、冠心病;对应申报 CXHB1200103(公示受理号)
2015-05-25试验完成CTR20140611BE试验·已完成
2018-11-06伦理批准CTR20182162BE试验·主动暂停
2018-11-26试验登记公示CTR20182162BE试验·主动暂停·高胆固醇血症;冠心病
2019-08-30伦理批准CTR20191799BE试验·已完成
2019-09-09首例入组CTR20191799BE试验·已完成
2019-09-25试验登记公示CTR20191799BE试验·已完成·高胆固醇血症;冠心病
2020-05-06试验完成CTR20191799BE试验·已完成
2020-12-16补充申请受理CXHB2000138阿托伐他汀钙片·化药原2类(2007版:改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂)
2022-10-18批准证明送达CXHB2000138批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20227142
2023-10-24补充申请受理CYHB2340017阿托伐他汀钙片
2024-04-17批准证明送达CYHB2340017批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2024-04-17化学药品目录集收录CYHB2340017批准文号 国药准字H20227142;上市销售中