当前阶段已批准上市首次试验登记2017-10-20首个上市申请2019-01-23首次获批2020-12-29批准文号国药准字H20203733规模试验 2 · 上市申请 1
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20171110 | 健康人群BE | ⚑ 推定已结束 | 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者以预防静脉血栓形成 利伐沙班片 | 2017-10-20 | — | — | CYHS1900058 BE→仿制申请 |
| CTR20171547 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成 利伐沙班片 | 2018-01-03 | — | 2018-04-30 | CYHS1900058 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 1 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1900058 | 仿制上市申请 | 2019-01-23 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20203733 2020-12-29 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20203733（2020-12-29）
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2017-07-07 | 伦理批准 | CTR20171110 | BE试验·进行中 |
| 2017-09-18 | 首例入组 | CTR20171110 | BE试验·进行中 |
| 2017-09-30 | 首例入组 | CTR20171547 | BE试验·已完成 |
| 2017-10-20 | 试验登记公示 | CTR20171110 | BE试验·进行中·用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者以预防静脉血栓形成；对应申报 CYHS1900058（BE→仿制申请） |
| 2017-11-29 | 伦理批准 | CTR20171547 | BE试验·已完成 |
| 2018-01-03 | 试验登记公示 | CTR20171547 | BE试验·已完成·用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；对应申报 CYHS1900058（BE→仿制申请） |
| 2018-04-30 | 试验完成 | CTR20171547 | BE试验·已完成 |
| 2019-01-23 | 仿制上市申请受理 | CYHS1900058 | 利伐沙班片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2020-12-29 | 批准证明送达 | CYHS1900058 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20203733 |
| 2020-12-29 | 化学药品目录集收录 | CYHS1900058 | 批准文号 国药准字H20203733；新批准暂未销售 |