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产品研发项目 L-CTR20190013

布洛芬片

药品类型:化药 · 品种:布洛芬片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB1950672 批准(2020-09-25)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2019-01-15首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20190013健康人群BE✓ 已完成用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
布洛芬片
2019-01-15—2019-04-03—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB1950672补充申请2019-09-19—已批准 2020-09-25
CYHB1905307补充申请2019-09-21—已批准国药准字H20205036 2020-09-25

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20205036(2020-09-25)
完整时间线 (9 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2018-12-21伦理批准CTR20190013BE试验·已完成
2019-01-13首例入组CTR20190013BE试验·已完成
2019-01-15试验登记公示CTR20190013BE试验·已完成·用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热
2019-04-03试验完成CTR20190013BE试验·已完成
2019-09-19补充申请受理CYHB1950672布洛芬片
2019-09-21补充申请受理CYHB1905307布洛芬片
2020-09-25批准证明送达CYHB1905307批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20205036
2020-09-25批准证明送达CYHB1950672批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2020-09-25化学药品目录集收录CYHB1950672批准文号 国药准字H34020594;新批准暂未销售;含说明书