当前阶段II期首个临床申请2019-08-23首次试验登记2020-05-27首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 3 · 临床申请 4 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 0 条适应症研发线
按适应症（疾病）分线：每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线：有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配，其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断（标红），没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期（特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等，按研究目的判断；改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK）。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上（一致性评价不挂）。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束（止于最后更新）虚边 = 推定已完成（项目已申报，止于申报受理）▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理（报产）● 获批（◆—● 为审评用时）◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验（首例入组→完成），条上写分期与状态；点击进入试验页，悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
早期探索 / 多瘤种 II期 试验 3 · 始于 2019-08
临床试验申请（4）
- CXSL1900090 · 2019-08-23 · 默示许可≈2019-11-15推算 · 1类 试验挂接标准治疗失败的晚期恶性肿瘤
- CXSL2101337 · 2021-09-23 · 默示许可≈2021-12-16推算 · 1类 试验挂接本品联合注射用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼用于治疗晚期实体瘤患者。
- CXSL2200200 · 2022-05-07 · 默示许可≈2022-07-29推算 · 1类 适应症归类本品联合阿得贝利单抗注射液、或联合阿得贝利单抗注射液及含铂化疗治疗晚期实体肿瘤
- CXSL2500572 · 2025-07-11 · 默示许可≈2025-10-03推算 · 1类 适应症归类本品联合阿得贝利单抗联合SHR-A2102用于实体肿瘤患者的治疗
临床试验（3，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20220125 | I/II期 | ■ 主动终止 | 晚期实体瘤 | 2022-01-24 | 2022-05-13 | — |
| CTR20230854 | I/II期 | ▶ 进行中 | 晚期实体瘤 | 2023-03-23 | 2023-05-11 | — |
| CTR20201005 | I期 | ✓ 已完成 | 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 | 2020-05-27 | 2020-07-01 | 2022-03-15 |
完整时间线 （18 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2019-08-23 | 临床申请受理 | CXSL1900090 | 注射用SHR-1802·治疗用生物制品1类（2007版） |
| 2019-11-15 推算 | 默示许可(推算) | CXSL1900090 | 受理+60工作日；标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 |
| 2020-04-30 | 伦理批准 | CTR20201005 | I期·已完成 |
| 2020-05-27 | 试验登记公示 | CTR20201005 | I期·已完成·经标准治疗失败的晚期实体瘤患者；对应申报 CXSL1900090（适应症匹配） |
| 2020-07-01 | 首例入组 | CTR20201005 | I期·已完成 |
| 2021-09-23 | 临床申请受理 | CXSL2101337 | 注射用SHR-1802·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2021-12-16 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2101337 | 受理+60工作日；本品联合注射用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼用于治疗晚期实体瘤患者。 |
| 2021-12-24 | 伦理批准 | CTR20220125 | I/II期·主动终止 |
| 2022-01-24 | 试验登记公示 | CTR20220125 | I/II期·主动终止·晚期实体瘤；对应申报 CXSL2101337（适应症匹配） |
| 2022-03-15 | 试验完成 | CTR20201005 | I期·已完成 |
| 2022-05-07 | 临床申请受理 | CXSL2200200 | 注射用SHR-1802·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2022-05-13 | 首例入组 | CTR20220125 | I/II期·主动终止 |
| 2022-07-29 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2200200 | 受理+60工作日；本品联合阿得贝利单抗注射液、或联合阿得贝利单抗注射液及含铂化疗治疗晚期实体肿瘤 |
| 2023-02-22 | 伦理批准 | CTR20230854 | I/II期·进行中 |
| 2023-03-23 | 试验登记公示 | CTR20230854 | I/II期·进行中·晚期实体瘤；对应申报 CXSL2101337（适应症匹配） |
| 2023-05-11 | 首例入组 | CTR20230854 | I/II期·进行中 |
| 2025-07-11 | 临床申请受理 | CXSL2500572 | 注射用SHR-1802·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2025-10-03 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2500572 | 受理+60工作日；本品联合阿得贝利单抗联合SHR-A2102用于实体肿瘤患者的治疗 |