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产品研发项目 L-CTR20201432

氯雷他定片

药品类型:化药 · 品种:氯雷他定片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2150503 批准(2022-03-03)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2020-07-13首个上市申请2005-02-17首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20201432健康人群BE✓ 已完成用于缓解过敏性鼻炎的有关症状、如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
氯雷他定片
2020-07-132020-07-212020-12-20—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHS0500083新药上市申请2005-02-17——
CYHB2150503补充申请2021-02-23—已批准 2022-03-03
完整时间线 (8 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2005-02-17新药上市申请受理CXHS0500083氯雷他定片
2020-06-02伦理批准CTR20201432BE试验·已完成
2020-07-13试验登记公示CTR20201432BE试验·已完成·用于缓解过敏性鼻炎的有关症状、如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征
2020-07-21首例入组CTR20201432BE试验·已完成
2020-12-20试验完成CTR20201432BE试验·已完成
2021-02-23补充申请受理CYHB2150503氯雷他定片
2022-03-03批准证明送达CYHB2150503批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2022-03-03化学药品目录集收录CYHB2150503批准文号 国药准字H20052214;上市销售中