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产品研发项目 L-CTR20232405

布洛芬混悬液

药品类型:化药 · 品种:布洛芬混悬液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段补充申请已获批 CYHB2400471 批准(2025-12-09) 背景:2020年前已上市首次试验登记2023-08-18首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20232405健康人群BE✓ 已完成用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液
2023-08-182023-09-112023-10-18—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB2400471补充申请2024-04-03—已批准 2025-12-09
CYHB2400472补充申请2024-04-03—已批准国药准字H20258282 2025-12-09

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20258282(2025-12-09)
完整时间线 (8 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,8 条并为 7 行)
日期事件编号说明
2023-07-25伦理批准CTR20232405BE试验·已完成
2023-08-18试验登记公示CTR20232405BE试验·已完成·用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛
2023-09-11首例入组CTR20232405BE试验·已完成
2023-10-18试验完成CTR20232405BE试验·已完成
2024-04-03补充申请受理CYHB2400471 / 472布洛芬混悬液
2025-12-09批准证明送达CYHB2400471批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2025-12-09批准证明送达CYHB2400472批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20258282