当前阶段已批准上市首次试验登记2024-04-16首个上市申请2024-12-24首次获批2026-07-28批准文号国药准字H20265361,国药准字H20265362,国药准字H20265363规模试验 1 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20241347 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 本品用于下列情况的皮层局部麻醉：1.针穿刺，如：置入导管或取血样本；2. 浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏 | 2024-04-16 | 2024-04-28 | 2024-06-12 | CYHS2404485 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2404481 | 仿制上市申请 | 2024-12-24 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265361 2026-07-28 |
| CYHS2404483 | 仿制上市申请 | 2024-12-24 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265362 2026-07-28 |
| CYHS2404485 | 仿制上市申请 | 2024-12-24 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20265363 2026-07-28 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20265362（2026-07-28）；国药准字H20265363（2026-07-28）；国药准字H20265361（2026-07-28）
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2024-03-08 | 伦理批准 | CTR20241347 | BE试验·已完成 |
| 2024-04-16 | 试验登记公示 | CTR20241347 | BE试验·已完成·本品用于下列情况的皮层局部麻醉：1.针穿刺，如：置入导管或取血样本；2. 浅层外科手术；对应申报 CYHS2404485（BE→仿制申请） |
| 2024-04-28 | 首例入组 | CTR20241347 | BE试验·已完成 |
| 2024-06-12 | 试验完成 | CTR20241347 | BE试验·已完成 |
| 2024-12-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404481 | 利丙双卡因乳膏·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-12-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404483 | 利丙双卡因乳膏·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-12-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS2404485 | 利丙双卡因乳膏·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-07-28 | 批准证明送达 | CYHS2404481 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265361 |
| 2026-07-28 | 批准证明送达 | CYHS2404483 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265362 |
| 2026-07-28 | 批准证明送达 | CYHS2404485 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20265363 |