检索结果 共 194 项
✕ 清除全部条件检索条件
队列画像 · 共 194 项
年度趋势
201621%▼1.2201753%▼1.2201863%▼3.02019116%▼0.820204222%▲14.820215528%▲19.520223418%▲8.520232111%▼0.62024147%▼6.0202542%▼11.9状态与构成
试验分类
安全性和有效性16887%▲49.8药代动力学/药效动力学试验137%▼7.9安全性63%▼1.9有效性42%▲1.4生物等效性试验/生物利用度试验32%▼40.6试验范围
国内试验12866%▼24.9国际多中心试验6634%▲25.9设计·随机·盲法
设计类型
平行分组9750%▲13.0单臂试验9147%▲29.3交叉设计42%▼43.1析因设计21%▲0.9随机化
非随机化9951%▲32.1随机化9549%▼32.1盲法
开放14876%▲3.9双盲4523%▼3.1单盲11%▼0.8试验药物 TOP20
TQB2450注射液74%帕博利珠单抗注射液63%阿替利珠单抗注射液42%苹果酸法米替尼胶囊42%盐酸安罗替尼胶囊42%阿贝西利片32%注射用卡瑞利珠单抗32%替雷利珠单抗注射液32%无32%TQB2858注射液32%TQ-B3525片32%HA121-28片32%重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液21%重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液21%注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂21%Xevinapant口服溶液21%SHR-1701注射液21%SAR439859片21%IBI31821%GSK3359609注射液21%申办方 TOP20
正大天晴药业集团股份有限公司126%石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司84%正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司84%江苏恒瑞医药股份有限公司63%南京顺欣制药有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司63%信达生物制药（苏州）有限公司53%Merck Sharp & Dohme Corp./MSD Ireland (Carlow)/默沙东研发（中国）有限公司53%F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH/罗氏（中国）投资有限公司53%江苏正大天晴药业股份有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司42%广州百济神州生物制药有限公司42%上海复宏汉霖生物技术股份有限公司42%苏州盛迪亚生物医药有限公司32%百济神州（上海）生物科技有限公司32%江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司32%吉利德（上海）医药科技有限公司/无锡药明生物技术股份有限公司32%重庆智翔金泰生物制药有限公司/智翔（上海）医药科技有限公司21%迈威（上海）生物科技股份有限公司21%苏州盛迪亚生物医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司21%百济神州（苏州）生物科技有限公司21%上海美雅珂生物技术有限责任公司21%研究者 TOP20
程颖4121%张清媛2915%潘跃银2312%李薇2211%张艳桥2010%潘宏铭179%董晓荣168%王晓稼168%崔久嵬168%佟仲生168%巴一158%郭宏骞147%邓婷147%赵军147%沈琳147%欧阳取长147%方健147%黄鼎智137%袁响林137%李惠平137%组长单位PI TOP20
沈琳（北京肿瘤医院）11徐瑞华（中山大学肿瘤防治中心）10徐兵河（中国医学科学院肿瘤医院）9陆舜（上海市胸科医院）7叶定伟（复旦大学附属肿瘤医院）7巴一（天津市肿瘤医院）6吴一龙（广东省人民医院）6郭军（北京肿瘤医院）5石远凯（中国医学科学院肿瘤医院）5张剑（复旦大学附属肿瘤医院）5周彩存（上海市肺科医院）5郭晔（上海市东方医院）4郝继辉（天津市肿瘤医院）4程颖（吉林省肿瘤医院）4朱军（北京肿瘤医院）4徐建明（中国人民解放军总医院第一医学中心）4周爱萍（中国医学科学院肿瘤医院）4于金明（山东省肿瘤医院）4邵志敏（复旦大学附属肿瘤医院）3胡夕春（复旦大学附属肿瘤医院）3参与PI TOP20
程颖（吉林省肿瘤医院）41张清媛（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）29李薇（吉林大学第一医院）22潘跃银（安徽省立医院）21张艳桥（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）20潘宏铭（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）17董晓荣（华中科技大学同济医学院附属协和医院）16王晓稼（浙江省肿瘤医院）16崔久嵬（吉林大学第一医院）16佟仲生（天津市肿瘤医院）16巴一（天津市肿瘤医院）15郭宏骞（南京大学医学院附属鼓楼医院）14邓婷（天津市肿瘤医院）14沈琳（北京肿瘤医院）14欧阳取长（湖南省肿瘤医院）14方健（北京肿瘤医院）14黄鼎智（天津市肿瘤医院）13袁响林（华中科技大学同济医学院附属同济医院）13李惠平（北京肿瘤医院）13张敬东（辽宁省肿瘤医院）13分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 52 | 47 | 62 [40–155] | 6 | 23 | 18 | 0 | 2 | — | 4 | 16 | 24 | 8 |
| I/II期 | 19 | 17 | 102 [38–151] | 1 | 7 | 9 | 0 | 2 | — | 0 | 2 | 12 | 5 |
| I/III期 | 2 | 2 | — | 0 | 0 | 2 | 0 | — | — | 0 | 0 | 1 | 1 |
| II期 | 47 | 46 | 65 [40–108] | 2 | 32 | 12 | 0 | 8 | — | 1 | 1 | 21 | 24 |
| II/III期 | 8 | 8 | — | 0 | 5 | 1 | 2 | — | — | 0 | 0 | 1 | 7 |
| III期 | 63 | 63 | 184 [109–364] | 2 | 9 | 45 | 7 | — | — | 0 | 0 | 15 | 48 |
| BE试验 | 3 | 3 | — | 0 | 2 | 1 | 0 | — | — | 1 | 0 | 1 | 1 |
| 合计 | 194 | 186 | — | 11 | 78 | 88 | 9 | 12 | — | 6 | 19 | 75 | 94 |
国内目标样本量合计29,819 例
已填报186 / 194 项
完成耗时可算12 / 194 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
检索结果 194 项
加载中…（不折叠直接看列表）