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年度趋势
201614%▲1.4201827%▲1.02019518%▲11.4202027%▲0.32021311%▲1.82022829%▲19.62023414%▲2.9202427%▼6.0202514%▼10.4试验药物 TOP20
无27%重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液14%重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液14%聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液14%聚乙二醇重组人生长激素注射液14%盐酸安罗替尼胶囊14%特瑞普利单抗注射液14%洛奈利单抗注射液14%注射用卡瑞利珠单抗14%注射用PRO116014%注射用BAT800814%德立替尼胶囊14%帕博利珠单抗注射液14%XNW14010片14%Valemetostat Tosylate14%TQB2928注射液14%TQB2450注射液14%TQ-B3139胶囊14%SYHX2001片14%SIM0348注射液14%申办方 TOP20
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司27%Navire Pharma, Inc./上海联拓生物科技有限公司/Corealis Pharma Inc.27%韩美药品株式会社/精鼎医药研究开发（上海）有限公司14%长春金赛药业有限责任公司14%苏州盛迪亚生物医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司14%苏州信诺维医药科技股份有限公司14%石家庄智康弘仁新药开发有限公司14%百奥泰生物制药股份有限公司14%清华大学/北京普罗吉生物科技发展有限公司14%浙江劲方药业有限公司14%江苏正大天晴药业股份有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司14%江苏先声药业有限公司14%正大天晴药业集团股份有限公司/北京赛林泰医药技术有限公司14%正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司14%普方生物制药（苏州）有限公司14%山东新时代药业有限公司14%四川科伦药物研究院有限公司14%南京顺欣制药有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司14%丽珠医药集团股份有限公司14%中国科学院上海药物研究所/上海海和药物研究开发有限公司14%分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 13 | 13 | 52 [28–114] | 4 | 5 | 4 | 0 | 2 | — | 5 | 4 | 4 | 0 |
| I/II期 | 4 | 4 | — | 0 | 1 | 3 | 0 | — | — | 0 | 2 | 2 | 0 |
| II期 | 5 | 5 | — | 0 | 2 | 3 | 0 | — | — | 0 | 0 | 2 | 3 |
| II/III期 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 0 | 1 | — | — | 0 | 0 | 0 | 1 |
| III期 | 5 | 5 | — | 0 | 1 | 2 | 2 | — | — | 0 | 0 | 2 | 3 |
| 合计 | 28 | 28 | — | 4 | 9 | 12 | 3 | 2 | — | 5 | 6 | 10 | 7 |
国内目标样本量合计4,605 例
已填报28 / 28 项
完成耗时可算2 / 28 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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