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状态与构成
试验分类
安全性和有效性20584%▲47.5药代动力学/药效动力学试验2410%▼4.7安全性83%▼1.7有效性62%▲1.8试验范围
国内试验15765%▼26.2国际多中心试验8635%▲27.3设计·随机·盲法
设计类型
平行分组14258%▲21.4单臂试验9840%▲22.7交叉设计21%▼44.4析因设计10%▲0.3随机化
随机化13756%▼24.7非随机化10644%▲24.7盲法
开放20986%▲13.6双盲3414%▼12.3试验药物 TOP20
注射用BL-B01D173%注射用YL20152%注射用HS-2009352%DS-1062a52%注射用SHR-182642%AK112注射液42%甲磺酸伏美替尼片31%注射用SHR-A210231%注射用SHR-A200931%SYS601031%SCTB14注射液31%GFH375片31%AZD293631%甲磺酸阿美替尼片21%甲磺酸艾多替尼片21%注射用ZL-131021%注射用YL20221%注射用SKB57121%注射用SKB26421%注射用MCLA-12921%申办方 TOP20
苏州盛迪亚生物医药有限公司104%成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司94%苏州宜联生物医药有限公司83%上海翰森生物医药科技有限公司/常州恒邦药业有限公司62%中山康方生物医药有限公司52%荣昌生物制药（烟台）股份有限公司42%江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司42%江苏康宁杰瑞生物制药有限公司42%映恩生物制药（苏州）有限公司42%四川科伦博泰生物医药股份有限公司42%四川百利药业有限责任公司42%信达生物制药（苏州）有限公司42%上海君实生物医药科技股份有限公司42%贝达药业股份有限公司31%苏州盛迪亚生物医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司31%神州细胞工程有限公司31%石药集团巨石生物制药有限公司31%江苏豪森药业集团有限公司31%江苏恒瑞医药股份有限公司31%江苏奥赛康药业有限公司31%参研机构 TOP20
湖南省肿瘤医院243100%哈尔滨医科大学附属肿瘤医院19078%河南省肿瘤医院18877%山东省肿瘤医院18476%浙江省肿瘤医院16668%福建省肿瘤医院16568%北京肿瘤医院15463%南昌大学第一附属医院14760%四川省肿瘤医院14560%郑州大学第一附属医院14459%华中科技大学同济医学院附属协和医院14158%四川大学华西医院14058%上海市胸科医院13053%天津市肿瘤医院12652%云南省肿瘤医院12250%山西省肿瘤医院12150%广西医科大学附属肿瘤医院11949%吉林省肿瘤医院11648%上海市肺科医院11447%浙江大学医学院附属第一医院11045%分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 46 | 45 | 148 [67–240] | 6 | 10 | 24 | 5 | — | — | 0 | 2 | 22 | 22 |
| I/II期 | 36 | 36 | 160 [113–262] | 0 | 7 | 28 | 1 | — | — | 0 | 5 | 18 | 13 |
| I/III期 | 3 | 3 | — | 0 | 0 | 1 | 2 | — | — | 0 | 0 | 0 | 3 |
| II期 | 50 | 50 | 141 [71–252] | 4 | 16 | 26 | 4 | — | — | 0 | 1 | 16 | 33 |
| II/III期 | 5 | 5 | — | 0 | 1 | 4 | 0 | — | — | 0 | 0 | 2 | 3 |
| III期 | 102 | 100 | 240 [102–452] | 1 | 21 | 56 | 22 | — | — | 0 | 0 | 7 | 95 |
| 其它 | 1 | 1 | — | 1 | 0 | 0 | 0 | — | — | 0 | 1 | 0 | 0 |
| 合计 | 243 | 240 | — | 12 | 55 | 139 | 34 | 0 | — | 0 | 9 | 65 | 169 |
国内目标样本量合计57,688 例
已填报240 / 243 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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