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CTR20191905 ✓ 已完成

HSK3486的肝功能不全研究

分期I期分类药代动力学/药效动力学试验范围国内试验首次公示2019-09-29
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项目历程 伦理批准 09-19 → 首次公示 09-29 → 首例入组 11-14 → 试验完成 07-02(入组 24/24 例)
日期事件说明来源
2019-09-19伦理批准吉林大学第一医院伦理委员会(同意)伦理委员会
2019-09-29首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2019-10-29伦理批准吉林大学第一医院伦理委员会(同意)伦理委员会
2019-11-07首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2019-11-14首例入组国内首例受试者入组登记库
2020-07-02试验完成实际入组 24 例登记库

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20191905
相关登记号
CTR20160168,CTR20161031,CTR20170877,CTR20180790,CTR20182359,CTR20181340,CTR20182497,CTR20182499,CTR20182500,CTR20190481,CTR20191416,CTR20170009,
首次公示
2019-09-29
方案版本号
V1.1
版本日期
2019-10-21
试验状态
已完成
状态详情
已完成

药物信息

药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
企业选择不公示

题目与适应症

试验专业题目
一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者(Child-PughA)、肝功能失代偿期的慢性肝病患者(Child-Pugh B) 和肝功能正常受试者中对比评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究
试验通俗题目
HSK3486的肝功能不全研究
适应症
接受诊断或治疗的 成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通 气时镇静(ICU 镇静)
方案编号
HSK3486-105

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
随机化
非随机化
盲法
开放
主要目的
评价HSK3486乳状注射液在肝功能代偿期的慢性肝病患者、肝功能失代偿期的慢性肝病患者、肝功能正常受试者中的药代动力学、药效动力学和安全性,为HSK3486乳状注射液的临床应用提供依据。
次要目的
评价 HSK3486 乳状注射液在肝功能代偿期的慢性肝病患者、肝功能失代偿期的慢性肝病患者和肝功能正常受试者中的安全性和药效动力学。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
64岁
性别
男+女
健康受试者
有
目标入组(国内)
24
已入组(国内)
24
实际入组(国内)
24

关键日期

首例知情(国内)
2019-11-07
首例入组(国内)
2019-11-14
完成日期(国内)
2020-07-02

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
马士平
联系人
马士平
电话
021-61097770
手机
18721177231
邮箱
masp@haisco.com
省份
上海市
城市
上海市
地址
浦东新区张杨路838号华都大厦30层
邮编
200122

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药HSK3486 乳状注射液————注射液;规格20 mL:0.05 g/支;早晨空腹采用微量输注泵匀速1min静脉输注0.4 mg/kg,然后立即以0.4mg/kg/h的固定维持剂量持续输注30min后停止。用药时程:仅1次(给药观察期第1天)。仅1次(给药观察期第1天)。
对照药无————无—

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要PK指标:血浆和尿液中HSK3486和代谢物M4的药代动力学参数给药后0-48h安全性指标
次要安全性指标:不良事件、生命体征、症状、体格检查、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)、12导联心电图给药后0-48h安全性指标
次要药效学指标:给药后MOAA/S评分及完全清醒时间,和BIS评分及BIS相关参数(BIS AUC0-t、BISpeak、TBISpeak)给药前5 min至受试者完全清醒有效性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
丁艳华医学博士主任医师吉林大学第一医院吉林省 长春市0431-88782168dingyanhua2003@126.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 24 / 国际 —
已入组
国内 24 / 国际 —
实际入组
国内 24 / 国际 —
开始时间
2019-11-07
完成时间
2020-07-02
🗺 切换为真实地理图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
黑龙江黑龙江吉林 1 家:吉林大学第一医院吉林 1内蒙古内蒙古辽宁辽宁天津天津宁夏宁夏北京北京河北河北山东山东新疆新疆甘肃甘肃陕西陕西山西山西河南河南江苏江苏上海上海★申办方·上海:四川海思科制药有限公司/西藏海思科药业集团股份有限公司/辽宁海思科制药有限公司(联系地址所在省)青海青海四川四川重庆重庆湖北湖北安徽安徽浙江浙江西藏西藏贵州贵州湖南湖南江西江西福建福建台湾台湾云南云南广西广西海南海南广东广东

参加机构与研究者 (机构 1 · 研究者 1) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

#国家地区机构名称研究者专业
1中国吉林省 长春市吉林大学第一医院丁艳华Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验
地域与规模 国内机构 1 家 · 同类通常 1 家(在常见范围内) · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
吉林大学第一医院伦理委员会同意2019-09-19
吉林大学第一医院伦理委员会同意2019-10-29

入选 / 排除标准

入选
  • 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
  • 能够按照试验方案要求完成研究;
  • 受试者(包括伴侣)愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录5;
  • 年龄为18~64岁男性或女性受试者(包括18岁和64岁);
  • 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~30 kg/m2范围内(包括临界值);
  • 血压应介于90-149/60-94 mmHg之间(包括临界值);心率应介于55-100次/分之间(包括临界值);体温应介于35.9-37.6℃间(包括临界值);呼吸频率应介于12-20次/分(包括临界值);SpO2吸空气时应≥95%;
  • 体格检查正常或异常无临床意义;
  • 肝功能正常的受试者,临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)正常或异常无临床意义;
  • 无潜在困难气道(改良马氏评分为Ⅰ~Ⅱ级);
  • 肝功能正常的受试者,既往无重要脏器原发性疾病,包括但不限于胃肠道、呼吸系统、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病);
  • 肝功能不全的患者:Child-Pugh分级为A级或B级的肝脏功能不全,为既往原发性肝脏疾病导致的肝功能不全:包括非酒精性脂肪性肝炎、病毒性肝炎(乙肝、丙肝);
  • 肝功能不全的患者:给药前14天内经研究者判定肝脏功能稳定;
  • 肝功能不全的患者:筛选前4周内未服药,或对肝脏原发疾病有稳定的用药方案。
排除
  • 筛选前3个月内平均每日吸烟大于5支;
  • 具有深度镇静/全身麻醉禁忌症者或既往曾出现过镇静/麻醉意外史者;
  • 已知对HSK3486乳状注射液辅料(大豆油、甘油、甘油三脂、蛋黄卵磷脂、油酸钠和氢氧化钠)过敏;或过敏体质者(包括药物过敏史、过敏性疾病史等);
  • 筛选前3个月内有酗酒史(每日平均饮酒>2 单位酒精(1 单位= 啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);
  • 筛选期前3个月内有药物滥用史,或长期使用苯二氮卓类药物者;
  • 筛选前30天内献血或血浆,或失血≥200 mL,或进行血浆置换;
  • 筛选前2周内使用过除避孕药、扑热息痛、非甾体类抗炎药、局部非处方的外用制剂外的任何处方药物、中草药、非处方药或食物补充剂(如维生素、钙补充剂等)(肝功能不全的患者,可使用药物还需包括治疗肝脏原发疾病的药物);
  • 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验;
  • 心电图异常有临床意义者(如需药物治疗的心动过速/过缓、II-III度房室传导阻滞或QTcF间期≥450 ms(按Fridericia’s公式校正)或临床医生判定有其它临床意义的异常);
  • 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性;
  • 乙肝表面抗原、丙肝抗体或丙肝核心抗原、HIV抗体或梅毒抗体任一指标筛查呈阳性者(肝功能不全患者乙肝表面抗原、丙肝抗体或丙肝核心抗原可以阳性);
  • 筛选前4周内有严重或有临床意义的感染(如呼吸道或中枢神经感染等)、外伤、外科大手术者;
  • 预估试验期间可能有手术或住院倾向者;
  • 给药前1天内进食过任何含有酒精(或酒精呼气试验阳性)、葡萄柚汁/西柚汁、含有甲基黄嘌呤(如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料)的食物或饮料,剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
  • 尿药筛阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸);
  • 不适合进行动脉采血者,如Allen’s试验阳性者;
  • 给药前8小时不能空腹者;
  • 给药前72 h内使用过丙泊酚、其他镇静/麻醉药物和/或阿片类镇痛药或含镇痛药成分的复方制剂者;
  • 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素者;
  • 肝功能不全患者:除肝脏原发疾病本身外,临床实验室检查有临床意义异常或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病,包括但不限于胃肠道、呼吸系统、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病);
  • 肝功能不全患者:肝衰竭患者,或合并肝性脑病、肝细胞癌、食管胃底静脉曲张破裂出血等研究者认为不合适并发症的肝硬化患者;
  • 肝功能不全患者:有肝移植史。