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项目历程 伦理批准 09-11 → 首次公示 10-18 → 试验完成 12-02（入组 72/72 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2019-09-11 | 伦理批准 | 新郑市人民医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-10-15 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2019-10-18 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2019-12-02 | 试验完成 | 实际入组 72 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 索磷布韦片 | — | — | — | — | 片剂；规格400mg；口服，每两周期一次，每次400mg；用药时程：T-R-T-R组，第一周期和第三周期各服用一次；R-T-R-T组，第二周期和第四周期各服用一次。 | T-R-T-R组，第一周期和第三周期各服用一次；R-T-R-T组，第二周期和第四周期各服用一次。 |
| 对照药 | 索磷布韦片 | Sofosbuvir tablets | 索华迪 | — | — | 片剂；规格400mg；口服，每两周期一次，每次400mg；用药时程：R-T-R-T组，第一周期和第三周期各服用一次；T-R-T-R组，第二周期和第四周期各服用一次。 | R-T-R-T组，第一周期和第三周期各服用一次；T-R-T-R组，第二周期和第四周期各服用一次。 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | AUC和Cmax | 给药后72小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。 | 签署知情后至试验结束 | 有效性指标+安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 新郑市人民医院伦理委员会 | 同意 | 2019-09-11 |
入选 / 排除标准
入选
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18 ~ 65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者；
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- 生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90 ~ 140mmHg（包括边界值），舒张压60 ~ 90mmHg（包括边界值），脉搏50 ~ 100次/分（包括边界值），体温（额温）35.8~37.5℃（包括边界值））、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙丙肝艾滋梅毒检查、凝血功能、妊娠检查（女性）、尿液药物筛查）、12导联心电图、胸部X片检查及酒精呼气试验，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除
- (问询)对索磷布韦有过敏史者；
- (问询)曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史或过敏体质者；
- (问询)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- (问询)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
- (问询)给药前2周内使用过任何药品或者保健品；
- (问询) 给药前2周内使用过P-gp或Bcrp的诱导剂或抑制剂，如利福平、利福布丁、圣约翰草、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、奥卡西平和莫达非尼等；
- (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者；
- (问询)筛选前3个月内使用过毒品；
- (问询)筛选前3个月内每日平均吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7 mL 乙醇，即1单位 =357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- (问询)受试者（女性）处在怀孕期/哺乳期；
- (问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- (问询)乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- (问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- (问询)自筛选日前2周未采取有效避孕措施并至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- 女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
- 酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。