本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载
加载中…
项目历程 伦理批准 04-22 → 首次公示 06-10 → 首例入组 06-20 → 试验完成 07-08（入组 72/72 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2020-04-22 | 伦理批准 | 长沙市第三医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-06-10 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2020-06-16 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2020-06-20 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2020-07-08 | 试验完成 | 实际入组 72 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 头孢呋辛酯干混悬剂 | — | — | — | 0.125g，7袋/盒；空腹，口服一次；250mg，2袋；餐后，口服一次；250mg，2袋。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 干混悬剂；规格：0.125g，7袋/盒；空腹，口服一次；250mg，2袋；餐后，口服一次；250mg，2袋。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 单次用药。清洗期不少于4天。 |
| 对照药 | 头孢呋辛酯干混悬剂（Cefuroxime Axetil for Suspension,商品名Zinnat） | — | — | — | 125mg/5ml，70ml/瓶；空腹，口服一次；250mg，10mL；餐后，口服一次； 250mg，10mL。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 干混悬剂；规格：125mg/5ml，70ml/瓶；空腹，口服一次；250mg，10mL；餐后，口服一次； 250mg，10mL。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 单次用药。清洗期不少于4天。 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前到给药后12小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药前到给药后12小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 李昕 | 药学博士 | 主任药师 | 长沙市第三医院药物临床试验机构 | 湖南省 长沙市 | 0731-85171383 | naloxone@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 湖南省 长沙市 | 长沙市第三医院药物临床试验机构 | 李昕 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 长沙市第三医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-22 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼有
- 男性受试者体重不小于50kg，女性受试者体重不小于45kg；体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除
- （筛选/入住问诊）试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者；
- （筛选/入住问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者；
- （筛选/入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、神经系统（如癫痫等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- （筛选/入住问诊）试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- （筛选/入住问诊）试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）；
- （筛选/入住问诊）试验前3个月内献血者或大量失血者（＞450ml）
- （筛选/入住问诊）药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （筛选/入住问诊）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- （筛选/入住问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- （筛选/入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- （筛选问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- （筛选/入住问诊）在试验前2周发生非保护性行为，或试验期间至研究结束后3个月内有生育妊娠计划或有捐精捐卵计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- 药物滥用及毒品检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）试验阳性者；
- 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；