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CTR20221446 ✓ 已完成

布瑞哌唑片人体生物等效性试验

分期生物等效性试验分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2022-06-14
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项目历程 伦理批准 04-28 → 首次公示 06-14 → 首例入组 06-25 → 试验完成 08-10 · 招募 2 次(入组 48/48 例)
日期事件说明来源
2022-04-28伦理批准安徽济民肿瘤医院伦理委员会(同意)伦理委员会
2022-06-09伦理批准安徽济民肿瘤医院伦理委员会(同意)伦理委员会
2022-06-14首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2022-06-19首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
第 1 次招募 · 2022-06-21 ~ 2022-07-27 · 来源 第三方招募平台
2022-06-21筛选
2022-06-22体检
2022-06-23受试者体检/筛选安徽合肥、补贴 5600 元、安徽济民肿瘤医院
2022-06-25第1周期入住
2022-06-25首例入组国内首例受试者入组登记库
2022-06-29第1周期出组
2022-07-07伦理批准安徽济民肿瘤医院伦理委员会(同意)伦理委员会
2022-07-23第2周期入住
2022-07-27第2周期出组 · 本批采血结束末次出组(该批 PK 采血结束)
第 2 次招募 · 2022-06-27 ~ 2022-07-31 · 来源 第三方招募平台(多平台互证)
2022-06-27受试者体检/筛选安徽合肥、补贴 6200 元、安徽济民肿瘤医院
2022-06-29第1周期入住
2022-07-03第1周期出组
2022-07-27第2周期入住
2022-07-31第2周期出组 · 本批采血结束末次出组(该批 PK 采血结束),餐后组
2022-08-10试验完成实际入组 48 例登记库

受试者招募(按招募事件)(转载自 第三方招募平台,机器匹配挂载)

体检/筛选来源出组/末日期组别住院回访补贴地点/机构(帖写法)状态匹配
2022-06-27第三方招募平台(2 个平台互证)2022-07-31餐后6 天0 次6200 元安徽合肥
安徽济民肿瘤医院
—规则自动匹配 78%
2022-06-23第三方招募平台2022-07-27—6 天0 次5600 元安徽合肥
安徽济民肿瘤医院
招募结束规则自动匹配 76%
逐期时间表(#1600:体检 1 次 · 2 个周期;#1342:体检 2 次 · 2 个周期;AI 从帖文整理)
批次组别阶段日期
#1600筛选2022-06-27
#1600第1周期2022-06-29 ~ 2022-07-03
#1600第2周期2022-07-27 ~ 2022-07-31
#1342筛选2022-06-21
#1342体检2022-06-22
#1342第1周期2022-06-25 ~ 2022-06-29
#1342第2周期2022-07-23 ~ 2022-07-27

一行=一次招募(招募事件):同一次招募在多个平台的转载帖(药物、地点、体检与周期安排一致)合为一行,多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取(AI 整理,规则兜底末日期),末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述,与登记库公示口径无关;匹配方式与置信见「匹配」列,待定匹配不上屏。

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息,以及第三方试药员招募平台的招募帖(本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载)。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20221446
首次公示
2022-06-14
方案版本号
V1.2
版本日期
2022-06-24
试验状态
已完成
状态详情
已完成

药物信息

药物名称
布瑞哌唑片
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
布瑞哌唑片人体生物等效性试验
适应症
作为抗抑郁药物的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症;用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。
方案编号
AHJM-BE-BRPZ-2215

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
生物等效性试验
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
主要目的
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Otsuka Pharmaceutical Co Ltd持证的布瑞哌唑片(商品名:REXULTI,规格:2mg)为参比制剂,对湖南科伦制药有限公司生产,四川科伦药物研究院有限公司提供的受试制剂布瑞哌唑片(规格:2mg)进行空腹及餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂布瑞哌唑片(规格:2mg)和参比制剂布瑞哌唑片(商品名:REXULTI,规格:2mg)的安全性。

受试者与入组

最小年龄
45岁
最大年龄
无上限
性别
男+女
健康受试者
有
目标入组(国内)
48
已入组(国内)
48
实际入组(国内)
48

关键日期

首例知情(国内)
2022-06-19
首例入组(国内)
2022-06-25
完成日期(国内)
2022-08-10

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
齐伟
联系人
齐伟
电话
028-82339360
邮箱
qiw@kelun.com
省份
四川省
城市
成都市
地址
温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道
邮编
611130

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药布瑞哌唑片Brexpiprazole TabletsNA片剂2mg2mg/片,空腹/餐后,单次口服1片,清洗期28天单次
对照药布瑞哌唑片Brexpiprazole TabletsREXULTI片剂2mg2mg/片,空腹/餐后,单次口服1片,清洗期28天单次

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要Cmax、AUC0-72h给药后72小时有效性指标
次要Tmax、t1/2、λz、Ct给药后72小时有效性指标
次要不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室(血常规、血生化、尿常规)、心电图、妊娠检查(育龄期女性)、生命体征监测、体格检查及计划外检查等整个试验期间安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
满祎医学硕士副主任医师安徽济民肿瘤医院安徽省 合肥市13966662678manyi1981@163.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 48 / 国际 —
已入组
国内 48 / 国际 —
实际入组
国内 48 / 国际 —
开始时间
2022-06-19
完成时间
2022-08-10
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京市天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省上海市江苏省浙江省安徽 1 家:安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构福建省江西省山东省河南省湖北省湖南省广东省广西壮族自治区海南省重庆市四川省贵州省云南省西藏自治区陕西省甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛安徽 1安徽 1 家★申办方·四川四川科伦药物研究院有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 1 · 研究者 1) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

#国家地区机构名称研究者专业
1中国安徽省 合肥市安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构满祎Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验

伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
安徽济民肿瘤医院伦理委员会同意2022-04-28
安徽济民肿瘤医院伦理委员会同意2022-06-09
安徽济民肿瘤医院伦理委员会同意2022-07-07

入选 / 排除标准

入选
  • 健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄45周岁及以上;
  • 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~28.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
  • 受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精、捐卵计划;
  • 筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除
  • 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神(癫痫史,(家族)精神病史,老年痴呆症史,阿尔兹海默病史)、呼吸系统、心脑血管系统(体位性低血压、心肌梗塞病史、缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常)、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统(糖尿病,高泌乳素血症)、免疫系统疾病者;
  • 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(育龄期女性)、心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;
  • 发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者;
  • 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
  • 临床上有两种或两种以上食物、药物等过敏史,或对布瑞哌唑及其任何成分过敏者;
  • 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
  • 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者;
  • 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)或计划在研究期间献血或血液成分者;
  • 筛选前6个月内有药物滥用史者;
  • 筛选前3个月内使用过毒品;
  • 有传染病史者;
  • 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2D6的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
  • 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并使用了试验药物或非本人来参加临床试验者;
  • 筛选前1个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
  • 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
  • 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
  • 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
  • 吞咽困难者;
  • 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
  • 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
  • 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者;
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者;
  • 自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动;
  • 入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者;
  • 入住前酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者;
  • 入住前血妊娠(育龄期女性)检测呈阳性;
  • 入住前尿液药物筛查阳性者;
  • 入住前48h内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁(例如:火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子及柑橘类等)或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者;
  • 入住前未保持良好的生活状态者;
  • 有其他违背方案的行为者。