一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究
分期III期分类安全性和有效性范围国际多中心试验首次公示2022-08-02
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项目历程 伦理批准 03-09 → 首次公示 08-02 → 首例入组 07-19（入组 105/105 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2022-01-02 | 首例知情同意（国际） | 国际首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2022-03-09 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-05-16 | 首例入组（国际） | 国际首例受试者入组 | 登记库 |
| 2022-07-20 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-08-02 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2022-10-26 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-02-08 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-04-21 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2023-07-19 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2024-11-20 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2025-12-23 | 伦理批准 | 上海市胸科医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2026-10-18 | 入组进展（本站发现） | 国际已入组 574→698 例（较本站上一版（v1，2026-07-10 收录）） | 本站观测 |
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基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 根据盲态独立中心审查（BICR）的（无进展生存期）PFS | 大约39个月 | 有效性指标 |
| 主要 | 总生存期（OS） | 大约39个月 | 有效性指标 |
| 次要 | 由BICR评估的客观缓解率（ORR） | 大约58.25个月 | 有效性指标 |
| 次要 | 由BICR评估的缓解持续时间（DoR） | 大约58.25个月 | 有效性指标 |
| 次要 | 根据研究者评估的PFS | 大约58.25个月 | 有效性指标 |
| 次要 | 通过EORTC-QLQ-核心30（EORTC QLQ-C30）的身体功能领域测量的身体功能相对于基线的变化。 | 直至约第12周 | 有效性指标 |
| 次要 | 通过EORTC-QLQ-C30的总体健康状况/生存质量领域，测量生存质量相对于基线的变化。 | 大约58.25个月 | 有效性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
海外站点 108 家（土耳其 11、日本 11、美国 10、巴西 7、德国 6、阿根廷 6、法国 5、葡萄牙 5、奥地利 5、意大利 4、墨西哥 4、比利时 3、英国 3、斯洛伐克 3、南非 3、罗马尼亚 3、澳大利亚 2、希腊 2、荷兰 2、瑞典 2、中国台湾 2、保加利亚 2、智利 2、丹麦 2、加拿大 1、捷克 1、以色列 1）
参加机构与研究者 （机构 154 · 研究者 46） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 45 人：此前与组长PI 共同做过试验 41 人（91%）；此前做过同类疾病试验 42 人（93%）；此前参加过本申办方试验 12 人（27%）；首次出现 0 人（0%）。同归类（II–III期）试验的全库对照（2021 年以来）：55% / 59% / 28% / 13%。
"此前" = 首次公示日早于本试验（2022-08-02）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
地域与规模 国内机构 46 家 · 覆盖 7/7 大区 · 试行，点开加载
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伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2022-03-09 |
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2022-07-20 |
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2022-10-26 |
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2023-02-08 |
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2024-11-20 |
| 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2025-12-23 |
入选 / 排除标准
入选
- 在开始进行任何筛选或研究特定程序之前，受试者或其合法授权代表必须自愿签署一份经由机构审查委员会（IRB）/独立伦理委员会（IEC）批准的知情同意书，并注明日期。如果确认为当地要求，则受试者（不是代表）必须提供书面同意。 - 受试者不得受到人身自由限制，必须自愿并能够提供知情同意（例如，接受法律保护措施[例如，在监护/监管下]或无法表达其同意的成人以及接受精神病治疗的选定成人不符合资格要求）。研究者应酌情处理。
- 至少18岁的成人，预期寿命至少为12周。
- 根据艾伯维指定的IHC实验室评估采用VENTANA MET (SP44) RxDx分析进行的，受试者必须存在c-Met过表达NSCLC。
- 在预筛选期间，必须提交存档或新鲜肿瘤组织，由艾伯维指定的IHC实验室评估c-Met蛋白表达水平。允许提供原发肿瘤部位和/或转移部位的肿瘤组织。如果存档组织的c-Met过表达呈阴性，可以提交新鲜的活检材料以重新评估c-Met表达水平。 - 如果受试者已经接受研究M14-239的预筛选，但是没有入组，则经艾伯维确认有足够的可评估肿瘤组织后，可以使用先前提交的用于研究M14-239的肿瘤组织进行研究M18-868预筛选（中国除外）。
- 受试者具有足够的骨髓功能和肝肾功能，如下： - 骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）> ≥ 1,500个细胞/μL（用于确定入组资格的实验室检查前10天内未接受粒细胞集落刺激因子治疗）。 - 血红蛋白9.0 g/dL（在用于确定入组资格的实验室检查前2周内未输血）； - 血小板计数100,000/ul（在用于确定入组资格的实验室检查前2周内未输血） - 肾功能：血清肌酐≤ 1.5 × 机构的正常值范围上限（ULN）或肌酐清除率（CrCl）≥ 50 mL/分钟，通过24小时尿液测定或通过Cockcroft-Gault公式估算： CrCl（mL/分钟） = （140 - 年龄） × （体重，kg） （× 0.85，如果为女性） 72 × 血清肌酐（mg/dL） - 肝功能：胆红素≤ 1.5 × ULN，天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3.0 × ULN，且白蛋白≥ 3.0 g/dL。 - 肝转移受试者的肝功能：胆红素≤ 1.5 × ULN，AST和ALT ≤ 5.0 × ULN，白蛋白≥ 3.0 g/dL。
- 受试者愿意并且能够依从本研究方案中规定的程序。
- 受试者必须存在组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非鳞状细胞NSCLC。
- 受试者不得有腺鳞状或神经内分泌组织学或肉瘤样特征。
- 受试者必须明确已知的EGFR活化突变状态。 - 存在EGFR活化突变的受试者不得入组（例如，EGFR 19号外显子缺失、T790M突变、外显子21 L858R或外显子20插入突变）。
- EGFR之外基因存在可靶向治疗突变的受试者可以入组。
- 根据第1.1版RECIST，受试者必须存在可测量病灶。
- 受试者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分必须为0 ~ 1分。
- 针对局部晚期或转移性疾病，受试者不得接受超过1线的既往全身细胞毒性药物化疗。 - 如果在治疗结束后6个月内出现疾病进展，则新辅助疗法和辅助性全身细胞毒性药物化疗将被视为入选资格中的先前治疗。
- 受试者必须在既往至少接受一线药物治疗局部晚期或转移性NSCLC后出现疾病进展： - 不存在可靶向治疗基因突变的受试者：受试者必须在接受含铂化疗药物和免疫检查点抑制剂（单药治疗或与化疗药物联合治疗）治疗后出现疾病进展（或者认为不适合接受这些药物治疗）。 - 存在可靶向治疗基因突变且免疫检查点抑制剂不是标准治疗（例如：间变性淋巴瘤激酶[ALK]易位）的受试者：受试者必须在接受靶向作用于驱动基因突变的抗癌治疗和含铂化疗后出现疾病进展（或者认为不适合接受这些药物治疗）。 - 存在可靶向治疗基因突变且免疫检查点抑制剂是标准治疗的受试者也必须在接受免疫检查点抑制剂（单药治疗或与化疗药物联合治疗）治疗后出现疾病进展（或者认为不适合接受这些药物治疗）。
- 受试者既往不得接受过c-Met靶向抗体、telisotuzumab vedotin或靶向作用于c-Met或包含一甲基澳瑞他汀E的抗体-药物偶联物治疗。
- 受试者既往不得接受过多西他赛治疗。
- 根据治疗医生的评估，受试者必须被认为适合接受多西他赛治疗。
- 转移至中枢神经系统（CNS）的受试者只有在接受充分针对性治疗（例如：手术或、放疗或药物治疗）且符合以下条件时才能入组研究： - 在针对性治疗后至少2周未见CNS转移进展的证据。 - 受试者无症状，并且在随机化之前telisotuzumab vedotin首次给药至少2周前停用或服用、或稳定剂量或减少剂量的接受全身类固醇（不超过泼尼松10 mg QD或等量药物）和/或抗惊厥药物治疗或降低这些药物的给药剂量。 - 无新发未治疗CNS转移或治疗后CNS转移进展的证据。 - 无软脑膜疾病的证据。
- 受试者不得存在其它恶性肿瘤病史，除了： - 在研究药物首次给药之前接受过根治性治疗，无已知活动性疾病≥ 2年，且研究者认为出现复发的风险较低的恶性肿瘤。此外，受试者在随机化前不得接受任何持续的抗癌治疗，包括维持治疗。 - 充分治疗的非黑素瘤皮肤癌或恶性雀斑痣，无疾病迹象。 - 充分治疗的原位癌，无当前疾病证据。
- 受试者不得存在特发性肺纤维化、机化性肺炎（例如：闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎或特发性肺炎的病史，或者在筛选胸部CT扫描中出现活动性的非感染性肺炎的证据。
- 允许既往存在放射区域（纤维化）放射性肺炎的病史。
- 受试者不得存在既往抗癌治疗后尚未缓解且具有临床意义的≥ 2级不良事件，脱发或贫血除外。存在既往抗癌治疗引起的激素不足、无症状且使用稳定剂量替代激素的受试者符合研究资格要求。
- 受试者在随机化前21天内不得接受大型手术治疗。
- 受试者不得存在以下情况： - 已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。注：本研究方案的资格标准不要求进行HIV检测，除非当地监管机构或伦理委员会/机构审查委员会强制要求。 - 活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染，定义为HBV DNA≥500 IU/mL或乙型肝炎表面抗原（HBsAG）呈阳性伴HBV DNA ≥ 500 IU/mL。在已知感染HBV的受试者中，必须在当地检测是否存在活动性感染。如果HBV状态不详，且如果当地监管机构或伦理委员会/机构审查委员会要求，则必须在筛选时进行当地检测。 - 活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染，定义为HCV RNA呈阳性。已经治愈的HCV感染者可以入组本项研究。在已知感染HCV的受试者中，必须在当地检测是否存在活动性感染。如果HCV状态不详，且如果当地监管机构或伦理委员会/机构审查委员会要求，则必须在筛选时进行当地检测。 - 尚未得到控制的自身免疫性疾病。
- 受试者不得存在具有临床意义的疾病，包括但不限于以下： - 具有临床意义的血管疾病，包括： - 在研究药物首次给药前1年内出现心肌梗死或6个月内出现卒中，或者与心功能相关或影响心功能的不稳定型或控制不佳的疾病/病症（例如，不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭、纽约心脏病协会III-IV类）、心律不齐（CTCAE第5版2级或以上），或者具有临床意义的心电图（ECG）异常。 - 筛选12导联心电图显示，经Fridericia公式校正的基线QT间期（QTcF）> 450毫秒。 - 具有临床意义的肝脏疾病，包括肝炎、当前酗酒或肝硬化。 - ≥ 2级水肿或淋巴水肿。 - ≥ 2级腹水或胸腔积液。 - ≥ 2级神经病变。 - 尚未得到控制的活动性细菌或病毒感染。 - 活动性角膜疾病
- 受试者不得存在可能影响研究依从性的精神疾病/社会问题。
- 受试者不得存在对任何含免疫球蛋白G（IgG）的药物具有显著免疫反应的病史。受试者不得对多西他赛或聚山梨酯80存在过敏反应。
- 受试者不得存在研究者或者医学监查员/治疗领域医学总监认为可能会给受试者带来无法接受的毒性作用高风险的任何医学疾病。
- 没有已知的活动性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染。如果受试者出现提示感染SARS-CoV-2的体征/症状，则受试者必须获得阴性的分子学（例如：聚合酶链反应[PCR]）检测结果或至少间隔24小时的两次阴性抗原检测结果。注：应该根据当地要求/建议进行SARS-CoV-2诊断检测。受试者在过去6个月内不得存在需要接受机械通气/气管插管或体外膜肺氧合（ECMO）支持治疗的任何严重的SARS-CoV-2感染，或者预筛选时存在尚未缓解的SARS-CoV-2感染的长期并发症。
- 不符合SARS-CoV-2感染资格标准的受试者必须筛选失败，只有在符合以下SARS-CoV-2感染病毒清除标准后才能进行研究重新筛选： - 无症状患者自第一次阳性检测结果后至少10天，或者恢复（定义为在没有使用解热药物情况下发热缓解且症状好转）后至少10天。
- 对于所有具有生育能力的女性受试者，筛选访视时的血清妊娠定量检测结果为阴性，研究药物首次给药之前基线时的尿液妊娠检测结果为阴性。如果之后的检测结果表明出现阳性血清妊娠检测结果的患者没有妊娠，则在咨询艾伯维医学监查员/治疗领域医学总监之后，根据研究者的判定，受试者可以入组。 - 对于随机化至接受多西他赛治疗的受试者，避孕指南应遵循多西他赛处方信息（根据当地说明书）。
- 从研究第1天至研究药物末次给药后至少7个月内，具有生育能力的女性受试者必须采取至少一种研究方案规定的避孕方法。 - 对于随机化至接受多西他赛治疗的受试者，避孕指南应遵循多西他赛处方信息（根据当地说明书）。
- 没有妊娠、正在哺乳或者考虑在研究期间和研究药物末次给药后大约7个月内怀孕或捐献卵母细胞的女性受试者。 - 对于随机化至接受多西他赛治疗的受试者，避孕指南应遵循多西他赛处方信息（根据当地说明书）。
- 能够使具有生育能力的女性/个体受孕的能产生精子的男性/个体，以及输精管切除的个体必须同意从研究第1天至研究药物末次给药后4个月内采取研究方案规定的避孕措施。 - 对于随机化至接受多西他赛治疗的受试者，避孕指南应遵循多西他赛处方信息（根据当地说明书）。
- 能够产生精子的男性/个体受试者不得考虑在研究期间或研究药物末次给药后4个月内授孕或捐精。 - 对于随机化至接受多西他赛治疗的受试者，避孕指南应遵循多西他赛处方信息（根据当地说明书）。
- 受试者在研究药物首次给药前30天内不得接种过任何活疫苗。
- 受试者在随机化前的规定时间期限内不得接受以下任何治疗： - 2周（14天）之内：不涉及肺部的放射治疗。 - 4周（28天）或5个半衰期（以较短者为准）之内：全身细胞毒性药物化疗；小分子靶向药物；单克隆抗体、抗体-药物偶联物、放射免疫偶联物或者基于T细胞或其它细胞的治疗。
- 在首次接受研究药物治疗之前6个月内直至永久性中止研究药物，受试者不得接受肺部的放疗。
排除
- 受试者必须符合以上所有入选标准，才能入组本项研究。如果受试者出现上述问题的否定回答，则将不能入组本项研究