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项目历程 伦理批准 07-24 → 首次公示 09-05 → 首例入组 10-10 → 试验完成 11-22（入组 72/72 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024-07-24 | 伦理批准 | 浙江医院伦理审查委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2024-09-05 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2024-10-07 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2024-10-10 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2024-11-22 | 试验完成 | 实际入组 72 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、、F 、AUC_%Extrap | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 次要 | 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件等 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 2 · 研究者 2） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 0 人：此前与组长PI 共同做过试验 0 人（0%）；此前做过同类疾病试验 0 人（0%）；此前参加过本申办方试验 0 人（0%）；首次出现 0 人（0%）。（该归类多为单中心试验，无全库对照）
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 与组长PI 既往共同试验 | 与其他成员既往合作（人） | 同类疾病既往试验 | 同申办方既往试验 | 既往试验总数 | 身份 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 浙江省 杭州市 | 浙江医院 | 陈军 | 35 | 0 | 6 | 0 | 35 | 组长PI | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 2 | 中国 | 浙江省 杭州市 | 浙江医院 | 张望刚 | 35 | 0 | 7 | 0 | 51 | 组长PI | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
"此前" = 首次公示日早于本试验（2024-09-05）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 浙江医院伦理审查委员会 | 同意 | 2024-07-24 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄≥18周岁且≤65周岁的中国健康男性或女性受试者，男女兼有；
- 体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高2(m2)）；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染四项、凝血功能）、12-导联心电图、女性血妊娠检查等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并自愿签署知情同意书；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。
排除
- 既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病者；
- 过敏体质或有药物、食物过敏史者或对达格列净片及其辅料成分不能耐受者；
- 有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者；
- 人类免疫缺陷病毒抗原抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体经研究者判断检查结果异常有临床意义；
- 筛选前12个月内有药物滥用史或者吸毒史；
- 试验期间药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）、甲基安非他明（冰毒）、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、氯胺酮）阳性者；
- 筛选前3个月平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）或给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者；
- 酒精呼气测试结果大于0 mg/100 mL者；
- 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支或给药前48 h直至研究结束不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血，或使用血制品者，或计划在试验期间献血者；
- 筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验的受试者，或非本人来参加临床试验者；
- 筛选前4周内使用过任何处方药和非处方药、中草药或保健品的受试者；
- 对饮食有特殊要求者，或试验期间不能遵守统一饮食（如对高脂餐食物不耐受等）者；
- 给药前48h直至研究结束不能避免食用富含咖啡因、黄嘌呤的饮料（如咖啡、茶等）或食物（如巧克力、动物肝脏、高碘食物如紫菜、海带等），或食用葡萄柚、西柚、芒果、火龙果、酸橙、杨桃等可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- 有乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或伴有罕见的先天性果糖不能耐受者、葡萄糖-半乳糖吸收不良和蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷者；
- 静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- 吞咽困难者；
- 处于妊娠、哺乳期的女性受试者；或筛选前14天内发生过无保护措施性行为的女性受试者；
- 筛选前1个月内接种过疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者；
- 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，以及凡接受过可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 在使用临床药物前发生急性疾病，且经研究者判断异常有临床意义者；
- 筛选前三个月内每天饮用8杯（1杯=250 mL）以上的茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前28天内使用过任何与达格列净有相互作用的药物以及其他影响肝药酶代谢的药物（如：利福平、甲芬那酸、布美地尼、缬沙坦等；诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药如西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）；
- 既往或现有低血糖病史者；
- 筛选前48h有剧烈运动者；
- 经研究者判断不宜入组的其他情况。