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CTR20243534 ✓ 已完成

阿奇霉素片的人体生物等效性研究

分期生物等效性试验分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2024-09-20
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项目历程 伦理批准 09-13 → 首次公示 09-20 → 首例入组 10-26 → 试验完成 01-08 · 招募 4 次(入组 63/63 例)
日期事件说明来源
2024-09-13伦理批准合肥京东方医院临床试验伦理审查委员会(同意)伦理委员会
2024-09-20首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
第 1 次招募 · 2024-10-15 ~ 2024-12-09 · 来源 第三方招募平台(多平台互证)
2024-10-15受试者体检/筛选安徽合肥、补贴 7000~7300 元、合肥医院
2024-10-20第一周期入住
2024-10-21首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2024-10-24第一周期出组
2024-10-25第一周期回访入住
2024-10-26首例入组国内首例受试者入组登记库
2024-10-27第一周期回访入住
2024-10-28第一周期回访入住
2024-11-10第二周期入住
2024-11-14第二周期出组
2024-11-15第二周期回访入住
2024-11-17第二周期回访入住
2024-11-18第二周期回访入住
2024-12-01第三周期入住
2024-12-05第三周期出组
2024-12-06第三周期回访入住
2024-12-08第三周期回访入住
2024-12-09第三周期回访入住 · 本批末次随访该批受试者最后一次回访
第 2 次招募 · 2024-10-21 ~ 2024-12-15 · 来源 第三方招募平台
2024-10-21受试者体检/筛选安徽合肥、补贴 8300 元
2024-10-26第一周期入住
2024-10-30第一周期出组
2024-10-31第一周期随访入住
2024-11-03第一周期随访出组
2024-11-16第二周期入住
2024-11-20第二周期出组
2024-11-21第二周期随访入住
2024-11-24第二周期随访出组
2024-12-07第三周期入住
2024-12-11第三周期出组
2024-12-12第三周期随访入住
2024-12-15第三周期随访出组 · 本批末次随访该批受试者最后一次回访
第 3 次招募 · 2024-10-28 ~ 2024-12-20 · 来源 第三方招募平台
2024-10-28受试者体检/筛选安徽合肥京东方医、补贴 9300 元
2024-10-29第一周期入住
2024-11-02第一周期出组
2024-11-03第一周期回访入住
2024-11-05第一周期回访入住
2024-11-06第一周期回访入住
2024-11-19第二周期入住
2024-11-23第二周期出组
2024-11-24第二周期回访入住
2024-11-26第二周期回访入住
2024-11-27第二周期回访入住
2024-12-10第三周期入住
2024-12-14第三周期出组
2024-12-15第三周期回访入住
2024-12-17第三周期回访入住
2024-12-18第三周期回访入住
2024-12-20本批采血结束末次出组(该批 PK 采血结束)
第 4 次招募 · 2024-10-30 ~ 2024-12-19 · 来源 第三方招募平台
2024-10-30受试者体检/筛选安徽合肥、补贴 9000 元、合肥医院
2024-10-30第一周期入住
2024-11-03第一周期出组
2024-11-04第一周期回访入住
2024-11-06第一周期回访入住
2024-11-07第一周期回访入住
2024-11-20第二周期入住
2024-11-24第二周期出组
2024-11-25第二周期回访入住
2024-11-27第二周期回访入住
2024-11-28第二周期回访入住
2024-12-11第三周期入住
2024-12-15第三周期出组
2024-12-16第三周期回访入住
2024-12-18第三周期回访入住
2024-12-19第三周期回访入住 · 本批末次随访该批受试者最后一次回访
2025-01-08试验完成实际入组 63 例登记库

受试者招募(按招募事件)(转载自 第三方招募平台,机器匹配挂载)

体检/筛选来源出组/末日期组别住院回访补贴地点/机构(帖写法)状态匹配
2024-10-30第三方招募平台2024-12-19—15 天9 次9000 元安徽合肥
合肥医院
招募结束AI 仲裁匹配 95%·双源一致
2024-10-28第三方招募平台2024-12-20—12 天—9300 元安徽合肥京东方医
—规则自动匹配 74%
2024-10-21第三方招募平台2024-12-15—12 天—8300 元安徽合肥
—规则自动匹配 74%
2024-10-15第三方招募平台(2 个平台互证)2024-12-09—15 天9 次7000~7300 元安徽合肥
合肥医院
—AI 仲裁匹配 95%·双源一致
逐期时间表(#10217:体检 1 次 · 6 个周期 · 随访 9 次;#10011443:体检 1 次 · 6 个周期 · 随访 9 次;#10011355:体检 1 次 · 6 个周期 · 随访 3 次;#10113:体检 1 次 · 6 个周期 · 随访 9 次;AI 从帖文整理)
批次组别阶段日期
#10217体检2024-10-30
#10217第一周期2024-10-30 ~ 2024-11-03
#10217第一周期回访2024-11-04
#10217第一周期回访2024-11-06
#10217第一周期回访2024-11-07
#10217第二周期2024-11-20 ~ 2024-11-24
#10217第二周期回访2024-11-25
#10217第二周期回访2024-11-27
#10217第二周期回访2024-11-28
#10217第三周期2024-12-11 ~ 2024-12-15
#10217第三周期回访2024-12-16
#10217第三周期回访2024-12-18
#10217第三周期回访2024-12-19
#10011443体检2024-10-28
#10011443第一周期住院2024-10-29 ~ 2024-11-02
#10011443第一周期回访2024-11-03
#10011443第一周期回访2024-11-05
#10011443第一周期回访2024-11-06
#10011443第二周期住院2024-11-19 ~ 2024-11-23
#10011443第二周期回访2024-11-24
#10011443第二周期回访2024-11-26
#10011443第二周期回访2024-11-27
#10011443第三周期住院2024-12-10 ~ 2024-12-14
#10011443第三周期回访2024-12-15
#10011443第三周期回访2024-12-17
#10011443第三周期回访2024-12-18
#10011355筛选体检2024-10-21
#10011355第一周期住院2024-10-26 ~ 2024-10-30
#10011355第一周期随访2024-10-31 ~ 2024-11-03
#10011355第二周期住院2024-11-16 ~ 2024-11-20
#10011355第二周期随访2024-11-21 ~ 2024-11-24
#10011355第三周期住院2024-12-07 ~ 2024-12-11
#10011355第三周期随访2024-12-12 ~ 2024-12-15
#10113筛选体检2024-10-15
#10113第一周期2024-10-20 ~ 2024-10-24
#10113第一周期回访2024-10-25
#10113第一周期回访2024-10-27
#10113第一周期回访2024-10-28
#10113第二周期2024-11-10 ~ 2024-11-14
#10113第二周期回访2024-11-15
#10113第二周期回访2024-11-17
#10113第二周期回访2024-11-18
#10113第三周期2024-12-01 ~ 2024-12-05
#10113第三周期回访2024-12-06
#10113第三周期回访2024-12-08
#10113第三周期回访2024-12-09

一行=一次招募(招募事件):同一次招募在多个平台的转载帖(药物、地点、体检与周期安排一致)合为一行,多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取(AI 整理,规则兜底末日期),末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述,与登记库公示口径无关;匹配方式与置信见「匹配」列,待定匹配不上屏。

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息,以及第三方试药员招募平台的招募帖(本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载)。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20243534
首次公示
2024-09-20
方案版本号
V1.1
版本日期
2024-09-09
试验状态
已完成
状态详情
已完成

药物信息

药物名称
阿奇霉素片
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
阿奇霉素片(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验
试验通俗题目
阿奇霉素片的人体生物等效性研究
适应症
阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 1.流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 2.肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。 3.流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。 4.流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 5.化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。 6.金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。 7.沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。 8.杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于临床试验招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。
方案编号
BOE-BE-AQMS-2426

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
生物等效性试验
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
主要目的
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择辉瑞制药有限公司为持证商的阿奇霉素片(商品名:希舒美,规格:0.25g)为参比制剂,对辰欣药业股份有限公司生产并提供的受试制剂阿奇霉素片(规格:0.25g)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂阿奇霉素片(规格:0.25g)和参比制剂阿奇霉素片(商品名:希舒美,规格:0.25g)的安全性。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
无上限
性别
男+女
健康受试者
有
目标入组(国内)
63
已入组(国内)
63
实际入组(国内)
63

关键日期

首例知情(国内)
2024-10-21
首例入组(国内)
2024-10-26
完成日期(国内)
2025-01-08

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
孙守飞
联系人
孙守飞
电话
0537-2982085
手机
13791741725
邮箱
sunsf@cisengroup.com
省份
山东省
城市
济宁市
地址
海川路辰欣科技工业园研发中心
邮编
272073

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药阿奇霉素片Azithromycin TabletsNA片剂0.25g口服,一次一片单次给药;每周期给药一次,共三个周期
对照药阿奇霉素片Azithromycin Tablets希舒美片剂0.25g口服,一次一片单次给药;每周期给药一次,共三个周期

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要Cmax、AUC0-t、AUC0-∞给药后168小时有效性指标
次要Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap给药后168小时有效性指标
次要观察所有受试者在试验期间发生的任何异常,包含不良事件、严重不良事件、实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图、生命体征监测、体格检查等出现的异常。整个试验期间安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
吴新安药学博士副主任药师合肥京东方医院安徽省 合肥市18909696231wuxinan@boe.com.cn

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 63 / 国际 —
已入组
国内 63 / 国际 —
实际入组
国内 63 / 国际 —
开始时间
2024-10-21
完成时间
2025-01-08
🗺 切换为真实地理图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
黑龙江黑龙江吉林吉林内蒙古内蒙古辽宁辽宁天津天津宁夏宁夏北京北京河北河北山东山东★申办方·山东:辰欣药业股份有限公司(联系地址所在省)新疆新疆甘肃甘肃陕西陕西山西山西河南河南江苏江苏上海上海青海青海四川四川重庆重庆湖北湖北安徽 1 家:合肥京东方医院安徽 1浙江浙江西藏西藏贵州贵州湖南湖南江西江西福建福建台湾台湾云南云南广西广西海南海南广东广东

参加机构与研究者 (机构 1 · 研究者 1) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

#国家地区机构名称研究者专业
1中国安徽省 合肥市合肥京东方医院吴新安Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验

伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
合肥京东方医院临床试验伦理审查委员会同意2024-09-13

入选 / 排除标准

入选
  • 健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
  • 男性受试者体重不低于50.0kg,女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
  • 受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划;
  • 筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除
  • 筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(如:食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡、消化道溃疡或活动性胃肠道出血、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
  • 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图检查等,检查结果显示异常有临床意义者;
  • 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
  • 有某些心脏病史或心脏病家族史者(包括心室复极化、心律失常、室性心动过速、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等);
  • 既往有重症肌无力病史者;
  • 既往服用抗菌药物治疗后出现腹泻者;
  • 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物及本品辅料中主要成分过敏者;
  • 既往使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史者;
  • 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
  • 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
  • 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;
  • 筛选前6个月内有药物滥用史者;
  • 筛选前3个月内使用过毒品者;
  • 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
  • 在筛选前30天内使用过任何改变胃肠道环境药物者(如质子泵抑制剂:泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2拮抗剂:雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂:碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂:硫糖铝等);或任何与本品有药物相互作用的药物者;
  • 筛选前3个月(每月按30天计算)内参加过其他的药物临床试验(至少服用过一次试验用药)或非本人来参加临床试验者;
  • 筛选前1个月内接受过疫苗接种者,或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
  • 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
  • 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
  • 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
  • 吞咽困难者;
  • 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
  • 女性受试者正处在哺乳期者;
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者。