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CTR20250793 ▶ 进行中 · 招募中

在 CIDP 受试者中开展的 riliprubart 的长期安全性和疗效研究

分期III期分类安全性和有效性范围国际多中心试验首次公示2025-03-12
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项目历程 伦理批准 12-13 → 首次公示 03-12 → 首例入组 04-01(入组 4/38 例)
日期事件说明来源
2024-12-13伦理批准复旦大学附属华山医院伦理审查委员会(同意)伦理委员会
2025-03-12首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2025-04-01首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2025-04-01首例入组国内首例受试者入组登记库
2025-04-01首例知情同意(国际)国际首例受试者签署知情同意书登记库
2025-04-01首例入组(国际)国际首例受试者入组登记库
2025-06-18伦理批准复旦大学附属华山医院伦理审查委员会(同意)伦理委员会

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20250793
首次公示
2025-03-12
方案版本号
修订版临床试验方案01,版本2
版本日期
2025-04-16
试验状态
进行中
状态详情
进行中(招募中)

药物信息

药物类型
生物制品
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)受试者中评估 riliprubart(SAR445088)安全性和疗效的长期扩展研究
试验通俗题目
在 CIDP 受试者中开展的 riliprubart 的长期安全性和疗效研究
适应症
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
方案编号
LTS17261

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
主要目的
在 CIDP 受试者中确定 riliprubart 的长期安全性和耐受性。
次要目的
使用炎性神经病病因和治疗(INCAT)残疾量表评价 riliprubart 的长期疗效; 通过其他功能残疾和握力指标评价riliprubart 的长期疗效。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
无上限
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
38
目标入组(国际)
359
已入组(国内)
4
已入组(国际)
22

关键日期

首例知情(国内)
2025-04-01
首例知情(国际)
2025-04-01
首例入组(国内)
2025-04-01
首例入组(国际)
2025-04-01

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
赛诺菲
联系人
赛诺菲
电话
010-65634716
邮箱
contact-us.cn@sanofi.com
省份
北京市
城市
北京市
地址
朝阳区建国路112号
邮编
100022

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药SAR445088RiliprubartNA注射剂方案规格单剂量,皮下注射治疗持续时间最长为 3 年

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要研究期间发生的不良事件(AE)、严重不良事件(SAE)、导致治疗终止的不良事件、特别关注的不良事件(AESI)以及研究期间安全性实验室检查、心电图和生命体征方面有潜在临床意义的异常。至试验结束(约4年)安全性指标
次要自母研究(PDY16744、EFC17236 或 EFC18156)中riliprubart 首次给药后未出现复发的受试者百分比。母研究基线至治疗结束 (最多约7年)有效性指标
次要出现较基线(当前研究 [研究 LTS17261])改善的受试者百分比。基线至3年有效性指标
次要校正的 INCAT 评分随时间较基线的变化基线至3年有效性指标
次要炎症性 Rasch-built 整体残疾量表(I-RODS)评分随时间较基线的变化。基线至3年有效性指标
次要握力(千帕;惯用手)随时间较基线的变化基线至3年有效性指标
次要肌力的医学研究委员会总和评分(MRC-SS)随时间较基线的变化基线至3年有效性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
林洁医学博士副主任医师复旦大学附属华山医院上海市 上海市13916940621linjie15@fudan.edu.cn

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 38 / 国际 359
已入组
国内 4 / 国际 22
实际入组
—
开始时间
2025-04-01
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京 3 家:首都医科大学宣武医院;首都医科大学附属北京天坛医院;北京大学第一医院天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省上海 1 家:复旦大学附属华山医院江苏省浙江 1 家:浙江大学医学院附属第一医院安徽省福建 1 家:福建医科大学附属协和医院江西 1 家:南昌大学第一附属医院山东 1 家:山东大学齐鲁医院河南省湖北 2 家:华中科技大学同济医学院附属同济医院;湖北省人民医院湖南 1 家:中南大学湘雅医院广东 2 家:中山大学附属第一医院;南方医科大学南方医院广西壮族自治区海南省重庆市四川 1 家:四川省人民医院贵州省云南省西藏自治区陕西 1 家:中国人民解放军空军军医大学第二附属医院甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛北京 3北京 3 家山东 1山东 1 家陕西 1陕西 1 家上海 1上海 1 家湖北 2湖北 2 家四川 1四川 1 家浙江 1浙江 1 家江西 1江西 1 家湖南 1湖南 1 家福建 1福建 1 家广东 2广东 2 家★申办方·北京不适用/赛诺菲(中国)投资有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 15 · 研究者 15) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 14 人:此前与组长PI 共同做过试验 13 人(93%);此前做过同类疾病试验 13 人(93%);此前参加过本申办方试验 13 人(93%);首次出现 0 人(0%)。同归类(II–III期)试验的全库对照(2021 年以来):55% / 59% / 28% / 13%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国上海市 上海市复旦大学附属华山医院林洁—13434组长PI内科-神经内科
2中国福建省 福州市福建医科大学附属协和医院邹漳钰4137324参与内科-神经内科
3中国湖北省 武汉市华中科技大学同济医学院附属同济医院卜碧涛3135728参与内科-神经内科
4中国陕西省 西安市中国人民解放军空军军医大学第二附属医院常婷3126216参与内科-神经内科
5中国北京市 北京市首都医科大学宣武医院陈海212223参与内科-神经内科
6中国湖北省 武汉市湖北省人民医院 → 武汉大学人民医院卢祖能3126225参与内科-神经内科
7中国广东省 广州市中山大学附属第一医院曾进胜2133340参与内科-神经内科
8中国山东省 济南市山东大学齐鲁医院李伟212428参与内科-神经内科
9中国湖南省 长沙市中南大学湘雅医院杨欢3126940参与内科-神经内科
10中国北京市 北京市首都医科大学附属北京天坛医院张在强213227参与内科-神经内科
11中国四川省 成都市四川省人民医院谈颂04002参与内科-神经内科
12中国广东省 广州市南方医科大学南方医院蒋海山2125315参与内科-神经内科
13中国北京市 北京市北京大学第一医院孟令超212222参与内科-神经内科
14中国浙江省 杭州市浙江大学医学院附属第一医院梁辉212537参与内科-神经内科
15中国江西省 南昌市南昌大学第一附属医院洪道俊3126217参与内科-神经内科

"此前" = 首次公示日早于本试验(2025-03-12)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 15 家 · 覆盖 6/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2024-12-13
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2025-06-18

入选 / 排除标准

入选
  • 完成了研究 PDY16744、研究 EFC17236 或研究 EFC18156 B 部分的治疗,且目前正在接受 riliprubart 治疗的 CIDP 受试者。 (在 PDY16744 C 部分接受 riliprubart 给药的受试者在完成了 C 部分 EOT 访视后也有资格参加研究。)
  • 所有受试者必须同意在研究期间和研究后根据需要使用避孕措施。参加本研究的男性和女性采用的避孕措施应符合当地有关参加临床研究采取避孕措施的法规要求。
  • 受试者必须能够按照方案附录 1 中所述提供已签署的知情同意书,包括遵循 ICF 和本方案中列出的要求和限制。
排除
  • 妊娠,定义为高灵敏度尿液或血清妊娠试验结果呈阳性或处于哺乳期。
  • 临床诊断为系统性红斑狼疮(SLE)。
  • 对 riliprubart 或其辅料有任何超敏反应史、或对任何人源或鼠源单克隆抗体有重度过敏反应或速发过敏反应史。
  • 任何可能限制受试者入组研究的国家/地区相关特定法规。
  • 因法律法规羁押的个人;囚犯或被合法拘留者。
  • 根据研究者的判断,不适合参与研究,无论出于何种原因,包括:医学或临床状况,存在受试者不依从研究程序的潜在风险,或经研究者判断可能因参加本扩展研究而影响受试者安全的任何其他具有临床意义的受试者疾病状况的变化。