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CTR20253552 ▶ 进行中 · 招募中

一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的II期、开放标签研究

分期II期分类安全性和有效性范围国际多中心试验首次公示2025-09-04
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项目历程 伦理批准 07-14 → 首次公示 09-04 → 首例入组 11-20(入组 13/13 例)
日期事件说明来源
2025-07-14伦理批准北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会(同意)伦理委员会
2025-09-04首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2025-09-24首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2025-11-20首例入组国内首例受试者入组登记库
2025-11-21伦理批准北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会(同意)伦理委员会
2026-09-11伦理批准北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会(同意)伦理委员会
2026-10-14入组进展(本站发现)国内已入组 7→13 例(较本站上一版(v1,2026-07-11 收录))本站观测

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息、本站历次抓取所见的登记版本变化(「本站发现」日期=抓到新版本之日,登记平台不公示变更日期)。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20253552
相关登记号
CTR20250684
首次公示
2025-09-04
方案版本号
V3.0
版本日期
2026-08-03
试验状态
进行中
状态详情
进行中(招募中)

药物信息

药物名称
SIR2501片剂
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的II期、开放标签研究
试验通俗题目
一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的II期、开放标签研究
适应症
肌萎缩侧索硬化症(ALS)
方案编号
SIR2501-GLB-201

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
主要目的
评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
80岁
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
13
目标入组(国际)
39
已入组(国内)
13

关键日期

首例知情(国内)
2025-09-24
首例入组(国内)
2025-11-20

监查与保险

数据监查委员会
有
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
仇金英
联系人
仇金英
电话
010-65288580
邮箱
anne.qiu@sironax.com
省份
北京市
城市
北京市
地址
建国路86号
邮编
102206

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药SIR2501片剂SIR2501 TabletsNA片剂15mg/片每日一次,每次30mg或45mg或60mg24周
试验药SIR2501片剂SIR2501 TabletsNA片剂30mg/片每日一次,每次30mg或45mg或60mg24周
试验药SIR2501片剂SIR2501 TabletsNA片剂100mg每日一次,每次100mg24周

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要DLT、AE和SAE的发生率全程安全性指标
主要具有临床意义的生命体征、实验室检查和12导联ECG异常全程安全性指标
主要血液NfL浓度较基线的变化(该指标在剂量递增阶段为次要终点指标,剂量扩展阶段为主要终点指标)第2、4、8、12、16和24周有效性指标
次要ALSFRS-R评分较基线的变化第4、8、12、16、20和24周有效性指标
次要ALSAQ-5较基线的变化第8、16和24周有效性指标
次要通过HHD测量的肌力较基线的变化第8、16和24周有效性指标
次要SVC较基线的变化第8、16和24周有效性指标
次要SIR2501的药物浓度和PK参数,包括但不限于Cmax、Tmax、AUC0-t和t1/2第0、4和24周有效性指标
次要长期扩展研究: 整个研究期间ALSFRS-R的下降率; 整个研究期间ALSFRS-R较基线的变化; 整个研究期间ALSAQ-5较基线的变化; 通过HGD和HHD测量的肌力较基线的变化; 整个研究期间SVC较基线的变化; 整个研究期间血液NfL浓度较基线的变化; 整个研究期间以下事件的发生率和至以下事件的时间:死亡、气管造口术或永久性辅助通气整个长期扩展研究期间有效性指标+安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
樊东升医学博士后主任医师北京大学第三医院北京市 北京市13701023871dsfan@sina.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 13 / 国际 39
已入组
国内 13 / 国际 —
实际入组
—
开始时间
2025-09-24
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京 2 家:北京大学第三医院;中国医学科学院肿瘤医院天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林 1 家:吉林大学第一医院黑龙江省上海市江苏省浙江省安徽省福建 1 家:福建医科大学附属第一医院江西 3 家:江西省肿瘤医院;萍乡市人民医院;南昌市人民医院山东 1 家:滨州医学院附属医院河南 2 家:许昌市中心医院;南阳市第二人民医院湖北省湖南省广东 2 家:中山大学附属第一医院;东莞市人民医院广西壮族自治区海南省重庆市四川 1 家:达州市中心医院贵州省云南省西藏自治区陕西省甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛吉林 1吉林 1 家北京 2北京 2 家山东 1山东 1 家河南 2河南 2 家四川 1四川 1 家江西 3江西 3 家福建 1福建 1 家广东 2广东 2 家★申办方·北京维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 13 · 研究者 13) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 12 人:此前与组长PI 共同做过试验 2 人(17%);此前做过同类疾病试验 2 人(17%);此前参加过本申办方试验 0 人(0%);首次出现 1 人(8%)。同归类(II–III期)试验的全库对照(2021 年以来):55% / 59% / 28% / 13%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国北京市 北京市北京大学第三医院樊东升—212041组长PI内科-神经内科
2中国北京市 北京市中国医学科学院肿瘤医院徐兵河0400166参与肿瘤科
3中国吉林省 长春市吉林大学第一医院吕铮040016参与肿瘤科
4中国四川省 达州市达州市中心医院吴福道010015参与肿瘤科
5中国江西省 南昌市江西省肿瘤医院潘纯国0000首次出现参与医学影像科-放射治疗
6中国福建省 福州市福建医科大学附属第一医院陈万金21203参与内科-神经内科
7中国广东省 广州市中山大学附属第一医院曾进胜915054参与内科-神经内科
8中国江西省 萍乡市萍乡市人民医院肖安01004参与外科-乳腺外科
9中国江西省 南昌市南昌市人民医院李志华040023参与肿瘤科
10中国河南省 许昌市许昌市中心医院王鹏远02007参与肿瘤科
11中国河南省 南阳市南阳市第二人民医院刘丽娜030012参与肿瘤科
12中国山东省 滨州市滨州医学院附属医院 → 山东医药大学附属医院宁方玲0800125参与肿瘤科
13中国广东省 东莞市东莞市人民医院刘志刚030077参与肿瘤科

"此前" = 首次公示日早于本试验(2025-09-04)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 13 家 · 覆盖 6/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意2025-07-14
北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意2025-11-21
北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意2026-09-11

入选 / 排除标准

入选
  • 参与者应理解并愿意遵守研究程序,自愿参加研究,并能够提供书面知情同意书。
  • 签署知情同意书(ICF)时,参与者为18-80岁(含)的男性或女性。
  • 根据修订后的EI Escorial标准,诊断为可能的、很可能的、实验室支持很可能的或确定的ALS(散发性或家族性)
  • 从ALS症状发作到筛选访视的时间≤24个月
  • 筛选期,根据性别、年龄和身高(取坐位)矫正后的缓慢肺活量(SVC)≥70%的预测值
  • 筛选期ALSFRS-R总评分≥30分,其中吞咽功能(第3项)评分≥3分
  • 基线前8周内血NfL浓度≥50 pg/mL
  • 未服用利鲁唑,或在基线前已接受稳定剂量的利鲁唑≥30天,并预计维持该剂量直至最终研究访视
  • 未服用依达拉奉,或在筛选访视前已接受稳定剂量的依达拉奉至少一个周期(通常为14天),并预计维持该剂量直至最终研究访视
  • 女性在筛选期或基线时不得处于哺乳期或妊娠期,需根据β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)检测确认阴性结果(最低敏感性检测值为25 IU/L或等效单位的β-hCG)。如果在研究药物首次给药前获得的阴性妊娠结果超过7天,需单独进行基线评估。如果女性已绝经(至少连续12个月闭经,且无其他已知或可疑原因)或在给药前至少1个月接受过手术绝育(即,双侧输卵管结扎、子宫全切术或双侧卵巢切除术),则认为其无生育能力。
  • 有生育能力的女性(WOCBP)在入组研究前30天内不得进行无保护性行为。她们必须同意从入组前的末次月经期开始,在研究治疗期间和研究药物末次给药后30天内使用高效避孕方法。高效避孕方法包括: a.双重屏障避孕法,如避孕套加避孕隔膜或含杀精剂的宫颈/阴道穹窿帽 b.放置宫内节育器 c.既定的激素避孕方法:口服、注射或植入。对于正在使用激素避孕药的女性,必须在给药前接受稳定剂量的相同激素避孕药至少4周,并且必须在研究期间和研究药物末次给药后30天内继续使用相同的避孕药
  • 对于有WOCBP伴侣且有生育能力的男性,必须在整个研究期间和研究药物末次给药后30天内使用避孕套,其WOCBP伴侣必须使用高效避孕方法。
  • 长期扩展研究: 1. 已在A部分或B部分完成24周治疗期的参与者; 2. 愿意签署LTE研究知情同意书 3. 经研究者评估,不存在未解决的临床显著安全性问题
排除
  • 对SIR2501的任何成分过敏
  • 患有严重认知障碍、精神疾病、其他神经退行性疾病(例如,帕金森病、阿尔茨海默病)或存在导致神经肌肉无力的其他原因的参与者
  • 除小儿热性惊厥外的惊厥发作或癫痫病史
  • 筛选前6个月内有重大心脑血管病史,包括但不限于以下情况: a.心肌梗死、冠状动脉成形术或旁路移植术、心脏瓣膜疾病或心脏瓣膜修复术、需要治疗的具有临床意义的心律失常、心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外或其他 b.纽约心脏病协会(NYHA)分级为III级或IV级的充血性心力衰竭 c.未控制的高血压,定义为使用降压治疗后,持续的收缩压>140 mmHg和/或舒张压>90 mmHg
  • 同种异体组织/实体器官移植史
  • 筛选前6个月内有自杀倾向或自杀行为史,或筛选时哥伦比亚自杀严重程度评定量表(C-SSRS)评估中显示有4类或5类的自杀想法,或研究者判断参与者不适合参加本研究
  • 筛选期或筛选前14天内存在需要系统性抗感染治疗的活动性感染
  • 气管切开术史
  • 有活动性或未经治疗的恶性肿瘤病史,或具有临床意义的恶性肿瘤(基底或鳞状细胞皮肤癌、宫颈原位癌或前列腺原位癌除外)缓解不到5年,或在筛选期间有潜在恶性肿瘤
  • 不能口服药物,或患有吸收不良综合征或可能影响研究药物生物利用度的任何其他未受控制的胃肠道疾病(例如,恶心、呕吐)
  • 筛选时具有临床意义的实验室检查异常或心电图改变,包括但不限于以下情况(如果有明确的复查原因,可在筛选期复查一次,研究者应记录复查原因): a.血液学:血小板计数<100×109/L b.凝血功能:国际标准化比值(INR)>1.5×正常值上限(ULN)或活化部分凝血活酶时间(APTT)>1.5×ULN c.肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>3×ULN,或胆红素>1.5×ULN(如果是Gilbert综合征,允许总胆红素[TBIL]≤3×ULN) d.肾功能:基于胱抑素C计算的肾小球滤过率估计值(eGFR)<60 mL/min/1.73 m2(通过CKD-EPI公式计算,参见附录2) e.校正的QT(QTc)间期>450 ms(男性)和>470 ms(女性) f.具有临床意义的甲状腺功能检查异常
  • 已知的活动性感染,例如细菌、真菌和病毒感染,包括: a.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染:HIV抗体阳性 b.梅毒感染:梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性 c.活动性乙型肝炎病毒(HBV):乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性和/或乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性,且HBV-DNA高于500 IU/mL或2000拷贝/mL d.活动性丙型肝炎病毒(HCV):HCV抗体(HCV-Ab)阳性,且HCV-RNA高于ULN
  • 既往接受过小干扰RNA(siRNA)、干细胞或基因疗法治疗ALS
  • 在入组前5个半衰期内使用任何CYP3A酶的中效或强效抑制剂或诱导剂,或计划在研究期间接受相应治疗;计划在研究期间使用任何CYP2B6的敏感底物
  • 在筛选前4周内或试验用药物的5个半衰期内(以时间较长者为准)参与任何其他试验性研究或使用其他试验用药物
  • 有疑似药物滥用史,且研究者判断参与者不适合参加本研究
  • 根据研究者的判断,认为不适合参加本研究的其他情况
  • 长期扩展研究: 1. 无法耐受口服片剂 2. 既往或当前对IP有超敏反应 3. 在过去6个月内参加过另一项试验