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项目历程 伦理批准 10-20 → 首次公示 11-26 → 首例入组 01-15（入组 24/24 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025-10-20 | 伦理批准 | 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2025-11-26 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2026-01-08 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2026-01-15 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2026-08-26 | 招募完成（本站发现） | 本站上一版（v1，2026-07-11 收录）为「招募中」，登记在两版之间更新为此状态（实际发生可能更早）；国内已入组 2→24 例 | 本站观测 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息、本站历次抓取所见的登记版本变化（「本站发现」日期=抓到新版本之日，登记平台不公示变更日期）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 | Goserelin Acetate Extended-release Microspheres for Injection | NA | 缓释注射剂 | 10.8mg/瓶 | 皮下注射，每12周一次，每次10.8mg | 单次给药 |
| 对照药 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 | Goserelin Acetate Sustained-Release Depot | 诺雷得 | 缓释植入剂 | 10.8mg/支 | 皮下注射，每12周一次，每次10.8mg | 单次给药 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | PK参数：达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）、半衰期（t1/2）、平均滞留时间（MRT）、血浆清除率（CL/F）和分布容积（Vz/F）等。 | 给药后 | 安全性指标 |
| 次要 | PD参数：血清睾酮、LH 和 FSH 的最高浓度（ECmax）、最低浓度 （ECmin）、达到最高浓度时间（ETmax）等 | 给药后 | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件（AE）；生命体征；体格检查；实验室检查；12-导联心电图。 | 给药后 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 19 · 研究者 19） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 17 人：此前与组长PI 共同做过试验 4 人（24%）；此前做过同类疾病试验 9 人（53%）；此前参加过本申办方试验 2 人（12%）；首次出现 1 人（6%）。同归类（I期）试验的全库对照（2021 年以来）：54% / 71% / 24% / 8%。
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 与组长PI 既往共同试验 | 与其他成员既往合作（人） | 同类疾病既往试验 | 同申办方既往试验 | 既往试验总数 | 身份 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 北京市 北京市 | 北京大学第一医院 | 何志嵩 | 1 | 4 | 25 | 0 | 77 | 组长PI | 外科-泌尿外科 |
| 2 | 中国 | 北京市 北京市 | 北京大学第一医院 | 范宇 | 1 | 2 | 3 | 0 | 9 | 组长PI | 外科-泌尿外科 |
| 3 | 中国 | 浙江省 温州市 | 温州医科大学附属第一医院 | 陈伟 | 8 | 5 | 16 | 0 | 24 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 4 | 中国 | 浙江省 温州市 | 温州医科大学附属第一医院 | 陈华芳 | 0 | 4 | 0 | 0 | 11 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 5 | 中国 | 湖南省 长沙市 | 湖南省肿瘤医院 | 蒋书算 | 35 | 10 | 51 | 2 | 152 | 参与 | 肿瘤科 |
| 6 | 中国 | 上海市 上海市 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 徐斌 | 0 | 1 | 0 | 0 | 3 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 7 | 中国 | 上海市 上海市 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 邢丽娜 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 8 | 中国 | 山西省 太原市 | 山西医科大学第一医院 | 张旭辉 | 0 | 1 | 7 | 4 | 8 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 9 | 中国 | 山西省 太原市 | 山西医科大学第一医院 | 闫欣 | 0 | 4 | 0 | 0 | 2 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 10 | 中国 | 山西省 运城市 | 山西省运城市中心医院 | 李琦 | 0 | 4 | 4 | 0 | 7 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 11 | 中国 | 山西省 运城市 | 山西省运城市中心医院 | 赵丰丽 | 0 | 5 | 2 | 0 | 61 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 12 | 中国 | 河南省 洛阳市 | 河南科技大学第一附属医院 | 张建国 | 2 | 4 | 5 | 0 | 9 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 13 | 中国 | 河南省 洛阳市 | 河南科技大学第一附属医院 | 王彩娥 | 0 | 6 | 1 | 0 | 93 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 14 | 中国 | 山西省 长治市 | 长治医学院附属和平医院 | 常峰 | 0 | 6 | 1 | 0 | 9 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 15 | 中国 | 山西省 长治市 | 长治医学院附属和平医院 | 李海菊 | 0 | 0 | 0 | 0 | 27 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室 |
| 16 | 中国 | 河北省 沧州市 | 沧州市中心医院 | 董永良 | 2 | 1 | 3 | 0 | 5 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 17 | 中国 | 河北省 沧州市 | 沧州市中心医院 | 王彦荣 | 0 | 1 | 0 | 0 | 29 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 18 | 中国 | 浙江省 嘉兴市 | 嘉兴市第二医院 | 郭晓 | 0 | 0 | 0 | 0 | 首次出现 | 参与 | 外科-泌尿外科 |
| 19 | 中国 | 浙江省 嘉兴市 | 嘉兴市第二医院 | 王长江 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
"此前" = 首次公示日早于本试验（2025-11-26）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
地域与规模 国内机构 10 家 · 覆盖 3/7 大区 · 试行，点开加载
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伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 | 同意 | 2025-10-20 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄≥18周岁的男性
- 经病理学确诊，适合内分泌治疗的局部晚期或转移性前列腺癌患者，包括曾经接受过根治性治疗后适合内分泌治疗的患者；
- 筛选时睾酮≥150 ng/dL（1.50 ng/mL 或 5.2 nmol/L）
- 预计生存期＞9 个月
- 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≤2 分
- 筛选时中性粒细胞绝对值≥1.5×10 9 /L，血小板计数≥90×10 9 /L，白细胞计数≥3×10 9 /L，血红蛋白≥90 g/L
- 筛选时总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT） 和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN 或肝转移患者≤5×ULN
- 筛选时肌酐清除率≥50 mL/min（按 Cockcroft-Gault 公式计算）
- 有生育能力的受试者必须同意在研究期间和末次用药后至少 6 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法
- 在筛选前自愿签署书面知情同意书并愿意遵守研究限定条件，能配合完成规定的各项检查。
排除
- 既往或正在进行内分泌治疗的前列腺癌患者（手术去势或其他内分泌治疗，包括促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂、GnRH受体拮抗剂、抗雄激素、雌激素、醋酸甲地孕酮等），但对于行前列腺切除 术、放疗或冷冻疗法的前列腺癌患者，若其接受的新辅助内分泌治疗/辅助内分泌治疗不超过6个月，且在筛选访视前终止上述治疗超过6个月者除外
- 确诊或怀疑为激素抵抗性前列腺癌的患者
- 首次给药前4周内接受过任何前列腺手术或计划试验期间进行重大手术治疗的患者
- 既往接受过垂体切除术或肾上腺切除术或有垂体病变或肾上腺功能障碍的患者
- 有重度哮喘病史、过敏性反应或严重的荨麻疹和/或血管源性水肿
- 筛选前5年内诊断的其他恶性肿瘤，但手术切除的皮肤基底或鳞状细胞癌除外
- 筛选前6个月内有以下病史者：脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）、心肌梗死、不稳定心绞痛、冠脉血运重建术病史，纽约心脏协会（NYH A）分级≥II级心功能不全、严重不稳定室性心律失常
- 血压控制不佳的高血压病患者（筛选访视时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）
- 1型糖尿病或血糖控制不佳的2型糖尿病患者（筛选访视时糖化血红蛋白＞8%）
- 首次给药前2周内或5个药物半衰期内（以更长者为准）接受过5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺、爱普列特等）治疗的患者
- 筛选时接受香豆素类抗凝药治疗的患者
- 筛选时QT/QTc间期延长（QTc≥450 ms）或正在使用可能延长QT/QTc 间期的药物，或先天性长QT综合征的患者
- 已知对GnRH激动剂或比卡鲁胺活性成分或任一辅料有过敏反应史者
- 乙肝表面抗原（HBsAg）检测阳性患者，且同时满足如下2个条件： a.乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）水平：乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性患者，HBV DNA≥20000 IU/mL（相当于 105拷贝/mL）；或HBeAg阴性患者，HBV DNA≥2000 IU/mL （相当于104拷贝/mL）； b.ALT≥2×ULN；
- 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性
- 嗜酒者或有药物滥用史者。嗜酒定义为：筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒350 mL，或白酒45 mL，或葡萄酒150 mL）
- 筛选前参加过任何医疗器械或药物临床研究，且至筛选前该研究结束停用研究药物/器械不足1个月
- 筛选前参加过任何医疗器械或药物临床研究，且至筛选前该研究结束停用研究药物/器械不足1个月