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CTR20260278 ▶ 进行中 · 招募中

评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究

分期III期分类安全性和有效性范围国内试验首次公示2026-01-29
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项目历程 伦理批准 01-20 → 首次公示 01-29 → 首例入组 04-17(入组 5/370 例)
日期事件说明来源
2026-01-20伦理批准北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会(同意)伦理委员会
2026-01-29首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2026-03-08首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2026-04-17首例入组国内首例受试者入组登记库

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20260278
相关登记号
CTR20234139,CTR20242981,CTR20243214,CTR20251961,CTR20253056,CTR20254084
首次公示
2026-01-29
方案版本号
V2.0
版本日期
2025-12-30
试验状态
进行中
状态详情
进行中(招募中)

药物信息

药物名称
HSK39297片
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
一项评价HSK39297片治疗中国原发性IgA肾病试验参与者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
试验通俗题目
评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
适应症
原发性IgA肾病
方案编号
HSK39297-303

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
主要目的
在原发性IgA肾病患者中,评价HSK39297片治疗36周后降低尿蛋白的有效性; 在原发性IgA肾病患者中,评价HSK39297片治疗48周后延缓肾滤过功能下降的有效性;
次要目的
评价HSK39297片在原发性IgA肾病患者中延缓肾滤过功能下降的有效性; 评价HSK39297片在原发性IgA肾病患者中降低尿蛋白的有效性; 评价HSK39297片在原发性IgA肾病患者中的安全性; 探索性目的: 评价HSK39297片对原发性IgA肾病患者生活质量的影响; 评价HSK39297片在原发性IgA肾病患者中延缓疾病进展的影响。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
无上限
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
370
已入组(国内)
5

关键日期

首例知情(国内)
2026-03-08
首例入组(国内)
2026-04-17

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
李芳琼
联系人
李芳琼
电话
028-67258840
手机
18628107959
邮箱
lifangq@haisco.com
省份
四川省
城市
成都市
地址
温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号
邮编
611130

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药HSK39297片HSK39297 TabletsNA片剂100mg (按C26H27D3N2O3计)口服,每日一次,104周
对照药HSK39297片安慰剂NANA片剂模拟100mg口服,每日一次,每次模拟200mg104周

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要治疗36周后24h-UPCR较基线的比值第36周有效性指标
主要治疗48周后eGFR年化总斜率第48周有效性指标
次要治疗36周后 eGFR年化总斜率第36周有效性指标
次要治疗104周后 eGFR年化总斜率第104周有效性指标
次要治疗36周、48周、104周后24小时尿蛋白定量(24h-UPE)<1.0g/d、<0.5 g/d、<0.3 g/d的试验参与者比例第36、48、104周有效性指标
次要治疗36周、48周、104周后24h-UPCR较基线下降≥40%、≥50%、≥60%、≥70%的试验参与者比例第36、48、104周有效性指标
次要核心治疗期内、整个治疗期内各临床访视点24h-UPCR较基线的比值试验全程有效性指标
次要核心治疗期内、整个治疗期内各临床访视点24h-UACR较基线的比值试验全程有效性指标
次要核心治疗期内、整个治疗期内各临床访视点24h-UPE较基线的比值试验全程有效性指标
次要核心治疗期内、整个治疗期内各临床访视点eGFR较基线的变化值试验全程有效性指标
次要核心治疗期内、整个治疗期内各临床访视点血肌酐较基线的变化值试验全程有效性指标
次要AP活性和尿液中sC5b-9水平在各临床访视点较基线的变化试验全程有效性指标
次要血浆中HSK39297的浓度试验全程有效性指标
次要研究期间的不良事件、生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查等试验全程安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
张宏医学博士主任医师北京大学第一医院北京市 北京市13811123738hongzh@bjmu.edu.cn

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 370 / 国际 —
已入组
国内 5 / 国际 —
实际入组
—
开始时间
2026-03-08
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京 2 家:北京大学第一医院;北京大学大人民天津市河北 5 家:河北医科大学第四医院;河北医科大学第一医院;河北医科大学第二医院;沧州市人民医院;邢台市人民医院 邢台市急救中心山西省内蒙古 1 家:内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院辽宁 3 家:中国人民解放军北部战区总医院;中国医科大学附属第一医院;盘锦辽油宝石花医院吉林 1 家:吉林大学第二医院黑龙江 1 家:齐齐哈尔市第一医院上海 5 家:上海交通大学附属仁济医院;上海市浦东新区浦南医院;上海市第一人民医院;复旦大学附属华山医院;上海市浦东新区人民医院江苏 9 家:徐州市中心医院;南京大学医学院附属鼓楼医院;南通大学附属医院;盐城市第一人民医院;扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院);无锡市人民医院;苏州大学附属第一医院;常州市第二人民医院;泰州市人民医院浙江 7 家:宁波市医疗中心李惠利医院;温州市中心医院;浙江省中医院;湖州市中心医院;金华市中心医院;绍兴市人民医院;宁波市第二医院安徽 3 家:蚌埠医科大学第一附属医院;皖南医学院第二附属医院;黄山市人民医院福建 3 家:厦门大学附属第一医院;中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院;厦门大学附属中山医院江西 8 家:南昌大学第一附属医院;江西省人民医院;南昌大学第二附属医院;赣南医科大学第一附属医院;南昌市高新区人民医院(南昌大学第一附属医院高新医院);九江市中医医院;萍乡市人民医院;景德镇市第三人民医院山东 11 家:临沂市人民医院;山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院);潍坊市人民医院;烟台毓璜顶医院;山东大学齐鲁第二医院;中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院;临沂市人民医院;菏泽市立医院;淄博市中心医院;滨州市人民医院;山东第二医科大学附属医院河南 4 家:郑州大学第一附属医院;新乡市中心医院;南阳市中心医院;驻马店市中心医院湖北 4 家:荆州市中心医院;十堰市太和医院;武汉大学中南医院;宜昌市中心人民医院湖南 2 家:中南大学湘雅医院;湖南省人民医院广东 6 家:中山市中医院;江门市中心医院;湛江中心人民医院;广东省中医院;汕头大学医学院第一附属医院;中山大学孙逸仙纪念医院广西 2 家:右江民族医学院附属医院;柳州市工人医院海南省重庆 3 家:重庆医科大学附属第一医院;中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院;重庆大学附属三峡医院四川 8 家:中国人民解放军西部战区总医院;四川大学华西医院;德阳市人民医院;绵阳市第三人民医院;宜宾市第二人民医院;四川省医学科学院·四川省人民医院;自贡市第一人民医院;成都医学院第一附属医院贵州 3 家:贵州医科大学附属医院;浙江省人民医院毕节医院;贵州省人民医院云南 3 家:普洱市人民医院;曲靖市第二人民医院;云南省第一人民医院西藏自治区陕西 1 家:中国人民解放军空军军医大学第一附属医院(西京医院)甘肃 1 家:甘肃省人民医院青海省宁夏回族自治区新疆 2 家:新疆维吾尔自治区人民医院;新疆医科大学第一附属医院台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛黑龙江 1黑龙江 1 家内蒙古 1内蒙古 1 家吉林 1吉林 1 家辽宁 3辽宁 3 家新疆 2新疆 2 家北京 2北京 2 家河北 5河北 5 家甘肃 1甘肃 1 家山东 11山东 11 家陕西 1陕西 1 家河南 4河南 4 家江苏 9江苏 9 家安徽 3安徽 3 家上海 5上海 5 家湖北 4湖北 4 家四川 8四川 8 家重庆 3重庆 3 家浙江 7浙江 7 家江西 8江西 8 家湖南 2湖南 2 家贵州 3贵州 3 家福建 3福建 3 家云南 3云南 3 家广西 2广西 2 家广东 6广东 6 家★申办方·四川西藏海思科制药有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 98 · 研究者 98) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 97 人:此前与组长PI 共同做过试验 58 人(60%);此前做过同类疾病试验 71 人(73%);此前参加过本申办方试验 25 人(26%);首次出现 9 人(9%)。同归类(II–III期)试验的全库对照(2021 年以来):55% / 59% / 28% / 13%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国北京市 北京市北京大学第一医院张宏—5817222组长PI内科-肾病学
2中国吉林省 长春市吉林大学第二医院罗萍67219168参与内科-肾病学
3中国北京市 北京市北京大学大人民 → 北京大学人民医院左力107218072参与内科-肾病学
4中国河北省 石家庄市河北医科大学第四医院白亚玲236249参与内科-肾病学
5中国湖南省 长沙市中南大学湘雅医院许辉77018242参与内科-肾病学
6中国河南省 郑州市郑州大学第一附属医院刘东伟010112参与内科-肾病学
7中国江西省 南昌市南昌大学第一附属医院鄢艳55311023参与内科-肾病学
8中国安徽省 蚌埠市蚌埠医科大学第一附属医院刘磊2555119参与内科-肾病学
9中国云南省 普洱市普洱市人民医院龚俞函030004参与内科-肾病学
10中国贵州省 贵阳市贵州医科大学附属医院严瑞107014245参与内科-肾内科
11中国云南省 曲靖市曲靖市第二人民医院白燕036204参与内科-肾病学
12中国贵州省 毕节市浙江省人民医院毕节医院黄劲松02001参与内科-肾病学
13中国四川省 成都市中国人民解放军西部战区总医院程悦022214参与内科-肾病学
14中国重庆市 重庆市重庆医科大学附属第一医院陈安群114002参与内科-肾病学
15中国福建省 厦门市厦门大学附属第一医院邵乐平3548122参与内科-肾病学
16中国广东省 中山市中山市中医院李燕林3637452参与中医科-内科-肾病科
17中国广东省 江门市江门市中心医院徐庆东1541011参与内科-肾病学
18中国浙江省 宁波市宁波市医疗中心李惠利医院刘江4596312参与内科-肾病学
19中国上海市 上海市上海交通大学附属仁济医院 → 上海交通大学医学院附属仁济医院顾乐怡3607020参与内科-肾病学
20中国江苏省 徐州市徐州市中心医院孙玲07001参与内科-肾病学
21中国江苏省 南京市南京大学医学院附属鼓楼医院高民243325参与内科-肾病学
22中国江西省 南昌市江西省人民医院钟爱民1572023参与内科-肾病学
23中国四川省 成都市四川大学华西医院陈肖蕾16001参与内科-肾病学
24中国贵州省 贵阳市贵州省人民医院查艳86515140参与内科-肾病学
25中国广西壮族自治区 百色市右江民族医学院附属医院黄美英07101参与内科-肾病学-肾内科
26中国广东省 湛江市湛江中心人民医院曾蕾010003参与内科-肾病学
27中国江苏省 南通市南通大学附属医院陈晓岚2346012参与内科-肾病学
28中国河南省 新乡市新乡市中心医院徐可018006参与内科-肾病学
29中国安徽省 芜湖市皖南医学院第二附属医院 → 皖南医科大学第二附属医院吴其顺0000首次出现参与内科-肾病学
30中国安徽省 黄山市黄山市人民医院汪宏348406参与内科-肾病学
31中国陕西省 西安市中国人民解放军空军军医大学第一附属医院(西京医院)孙世仁0160010参与—
32中国山东省 临沂市临沂市人民医院黄峰5547212参与内科-肾病学-肾内科
33中国福建省 福州市中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院俞国庆018102参与内科-肾病学
34中国河北省 石家庄市河北医科大学第一医院林琼真1506013参与内科-肾病学
35中国浙江省 温州市温州市中心医院邵国建123103参与内科-肾病学
36中国黑龙江省 齐齐哈尔市齐齐哈尔市第一医院赵延君1482010参与内科-肾病学
37中国山东省 济南市山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)李文斌2485012参与内科-肾病学
38中国山东省 潍坊市潍坊市人民医院张坤英2596012参与内科-肾病学
39中国内蒙古自治区 包头市内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院李增艳445729参与内科-肾病学
40中国辽宁省 沈阳市中国人民解放军北部战区总医院张艳宁2627023参与内科-肾病学
41中国河北省 石家庄市河北医科大学第二医院裴华颖75810216参与内科-肾病学
42中国江西省 南昌市南昌大学第二附属医院房向东026205参与内科-肾病学
43中国甘肃省 兰州市甘肃省人民医院黄文辉4615017参与内科-肾病学
44中国山东省 烟台市烟台毓璜顶医院李鹏56616144参与内科-肾病学
45中国江西省 赣州市赣南医科大学第一附属医院王润秀12101参与内科-肾病学
46中国广东省 广州市广东省中医院卢富华015203参与中医科-内科-中医肾病
47中国重庆市 重庆市中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院赵洪雯3284015参与内科-肾病学
48中国江苏省 盐城市盐城市第一人民医院沈建松246209参与内科-肾病学
49中国山东省 济南市山东大学齐鲁第二医院柳刚3616115参与内科-肾病学
50中国山东省 济南市中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院石书梅04003参与内科-肾病学
51中国江西省 南昌市南昌市高新区人民医院(南昌大学第一附属医院高新医院)罗来敏06002参与内科-肾病学
52中国江苏省 扬州市扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)杨明2513011参与内科-肾病学
53中国河南省 南阳市南阳市中心医院任东升1494015参与内科-肾病学
54中国四川省 德阳市德阳市人民医院宋斌1631020参与内科-肾病学
55中国四川省 德阳市绵阳市第三人民医院毕伟红1561013参与内科-肾病学
56中国山东省 临沂市临沂市人民医院蔄瑜琳122102参与内科-肾病学-肾内科
57中国江西省 九江市九江市中医医院魏林0000首次出现参与中医科-中医肾病
58中国江西省 萍乡市萍乡市人民医院王稻248208参与内科-肾病学
59中国浙江省 杭州市浙江省中医院陈红波0000首次出现参与内科-肾病学、中医科-内科-肾病学
60中国四川省 宜宾市宜宾市第二人民医院张臣丽1582113参与内科-肾病学
61中国山东省 菏泽市菏泽市立医院田秋菊014001参与内科-肾病学
62中国山东省 淄博市淄博市中心医院马洪波0000首次出现参与内科-肾病学
63中国四川省 成都市四川省医学科学院·四川省人民医院李贵森96721051参与内科-肾病学
64中国四川省 自贡市自贡市第一人民医院郝炎2575217参与内科-肾病学
65中国上海市 上海市上海市浦东新区浦南医院王琴00001参与内科-肾病学
66中国湖北省 荆州市荆州市中心医院罗先荣141106参与内科-肾病学
67中国湖南省 长沙市湖南省人民医院陈莹08101参与内科-肾脏内科
68中国湖北省 十堰市十堰市太和医院张庆红036107参与内科-肾病学
69中国浙江省 湖州市湖州市中心医院范德墉026006参与内科-肾病学
70中国云南省 昆明市云南省第一人民医院陈飞023203参与内科-肾病学
71中国河南省 驻马店市驻马店市中心医院王东海143107参与内科-肾病学
72中国上海市 上海市上海市第一人民医院范秋灵66811032参与内科-肾病学
73中国江苏省 无锡市无锡市人民医院刘斌4588221参与内科-肾病学
74中国上海市 上海市复旦大学附属华山医院赖凌云022103参与内科-肾病学
75中国广东省 汕头市汕头大学医学院第一附属医院彭炎强029016参与内科-肾病学
76中国重庆市 重庆市重庆大学附属三峡医院汤跃武152206参与内科-肾病学
77中国四川省 成都市成都医学院第一附属医院毛楠0431012参与内科-肾病学
78中国江西省 景德镇市景德镇市第三人民医院何贵珍03001参与内科-肾病学
79中国新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市新疆维吾尔自治区人民医院姜鸿56614031参与内科-肾病学
80中国新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市新疆医科大学第一附属医院李静2548027参与内科-肾病学
81中国上海市 上海市上海市浦东新区人民医院齐华林1481113参与内科-肾病学
82中国浙江省 金华市金华市中心医院黄坚5629118参与内科-肾病学
83中国江苏省 苏州市苏州大学附属第一医院卢国元0463021参与内科-肾病学
84中国湖北省 武汉市武汉大学中南医院王惠明0000首次出现参与内科-肾病学
85中国广西壮族自治区 柳州市柳州市工人医院黄雯静06001参与内科-肾病学
86中国福建省 厦门市厦门大学附属中山医院姚春萌0000首次出现参与内科-肾病学
87中国广东省 广州市中山大学孙逸仙纪念医院杨琼琼1578033参与内科-肾病学
88中国浙江省 绍兴市绍兴市人民医院沈水娟150108参与内科-肾病学
89中国河北省 沧州市沧州市人民医院杜书同1421010参与内科-肾病学
90中国河北省 邢台市邢台市人民医院 邢台市急救中心鲁华0000首次出现参与内科-肾病学
91中国湖北省 宜昌市宜昌市中心人民医院朱平017002参与内科-肾病学
92中国江苏省 常州市常州市第二人民医院刘同强4616224参与内科-肾病学
93中国浙江省 宁波市宁波市第二医院罗群86419048参与内科-肾病学
94中国山东省 滨州市滨州市人民医院李睿0000首次出现参与内科-肾病学
95中国山东省 潍坊市山东第二医科大学附属医院王向明027203参与内科-肾病学
96中国辽宁省 沈阳市中国医科大学附属第一医院姚丽2615230参与内科-肾病学
97中国辽宁省 盘锦市盘锦辽油宝石花医院高菊0371013参与内科-肾病学
98中国江苏省 泰州市泰州市人民医院王桂花0000首次出现参与—

"此前" = 首次公示日早于本试验(2026-01-29)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 97 家 · 覆盖 7/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2026-01-20

入选 / 排除标准

入选
  • 在任何与研究相关的活动前,能够理解本研究的性质、目的、程序和要求,可能存在的风险;自愿参加本试验,并签署书面知情同意书;
  • 年龄≥18周岁(以签署知情同意书为准),男女不限;
  • 体重≥35kg,身体质量指数(BMI,详见附录4)<35kg/m2;
  • 筛选前10年内经肾脏病理活检确诊为原发性IgA肾病,且无已知的继发性原因(包括但不限于过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等)
  • 筛选期试验参与者在稳定状态下24h-UPCR≥0.75 g/g或24h-UPE≥1.0g/24h(本地实验室);
  • 筛选期eGFR≥30 mL/min/1.73m2(CKD-EPI2021公式); 探索性队列:筛选时eGFR 20-30 mL/min/1.73m2(不包含边界值30)。2年内肾脏活检报告提示间质纤维化、肾小管萎缩和肾小球硬化面积<50%(即2016修订版牛津分型T项评分2分者)
  • 筛选时实验室检查符合下列标准: 1)AST和ALT≤3.0×ULN;总胆红素≤2.0×ULN; 2)血红蛋白≥90g/L; 3)血小板≥80×109/L;
  • 女性试验参与者必须满足: 1)不具有生育能力,即经外科手术绝育(至少在筛选前 6 周进行了子宫切除术、双侧输卵管切除术、双侧卵巢切除术)或已绝经(已绝经定义为已 12 个月无月经,无其他医学原因),或 2)如果为育龄女性,则必须在筛选时妊娠试验呈阴性。其必须同意从签署知情同意书至研究药物最后一次给药后至少 30 天内不得尝试怀孕、不得捐赠卵子、且必须使用有效的避孕方法(详见附录5);
  • 男性试验参与者,如果未经外科手术绝育,则必须同意从签署知情同意书至研究药物最后一次给药后至少 90 天内不得捐献精子,如果与可能怀孕的女性伴侣发生性行为,除让女性伴侣使用有效的避孕方法(详见附录5)外,还必须自愿使用避孕套;
排除
  • 随机前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验且预期有试验治疗的遗留效应者(由研究者判断),或筛选前仍在某项临床研究的随访期内或试验药物5个半衰期内或30天内(以较长者为准),或随机前1年内参加过寡核苷酸药物的临床试验者;
  • 随机前12周内曾接受系统性糖皮质激素(泼尼松或等效药物,包括布地奈德肠溶胶囊)治疗>10mg/天且连续超过14天、免疫抑制剂/调节剂(如霉酚酸类、环孢霉素、钙调磷酸酶抑制剂类等)、具有免疫抑制作用的中成药制剂(如雷公藤类制剂、青藤类制剂等);或经研究者评估可能需要在研究期间应用上述治疗者;
  • 给药前4周内曾接受肾素抑制剂、显著影响肌酐水平的药物(如尿毒清颗粒、肾衰宁、贝特类降脂药、药用炭片等);或经研究者评估可能需要在研究期间使用上述治疗者;
  • 随机前6个月内曾接受过生物制剂治疗,如CD20单抗、CD38单抗、APRIL单抗、BAFF/APRIL抗体等,或细胞因子类抑制剂,或本研究试验药物之外的其它补体通路药物;
  • 经研究者判断合并肾病综合征者;
  • 合并其他慢性肾病并经研究者判断不适合进入本研究(如经病理诊断的其他肾小球疾病,包括但不限于糖尿病肾病、膜性肾病及狼疮肾炎等);
  • 经研究者评估为快速进展的肾小球肾炎(如3个月内eGFR下降超过50%等);肾脏病理提示50%以上的肾小球有新月体(指大新月体,即新月体的体积占肾小囊 50% 以上)形成;肾小管萎缩-间质纤维化超过50%(即2016修订版牛津分型T项评分2分者);
  • 已知或疑似(由研究者判断)免疫缺陷性疾病;
  • 随机时控制不佳的高血压(至少两次检测结果均达到收缩压>140mmHg或舒张压>90 mmHg);
  • 有骨髓/造血干细胞或实体器官移植者;
  • 既往诊断为恶性肿瘤者(根治性切除的皮肤基底细胞癌甲状腺乳头癌、皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外);
  • 既往有荚膜细菌感染史者,如脑膜炎奈瑟球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等;
  • 当前经研究者诊断的活动性结核感染者;
  • 随机前6个月内有任何显著慢性活动性或复发性感染病史或体征;或随机前2周内有需要系统性应用抗菌药、抗病毒药或抗真菌药治疗的活动性感染者;
  • 人体免疫缺陷病毒(HIV)感染(已知的HIV病史或HIV抗体筛查阳性)、活动性梅毒感染;活动性乙肝病毒感染(乙肝表面抗原阳性且HBV DNA≥1×ULN)、丙肝病毒感染(HCV抗体阳性且HCV RNA≥1×ULN);
  • 既往进行过可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的胃肠外科手术,或有严重胃肠道疾病史,或存在吞咽困难、反复呕吐症状导致进食、服药困难的试验参与者;
  • 对试验用药品中任何成份过敏者;
  • 筛选前12周内献血史或有严重的失血史(失血量≥400mL),或在筛选前12周内接受过输血者;
  • 筛选前12周内有严重外伤或重大手术史,或计划在试验期间接受手术者;
  • 妊娠期或哺乳期的女性,或计划在研究和随访期间怀孕的女性;
  • 筛选前12个月内有药物滥用史者;
  • 任何经研究者判断可能影响患者参与研究的医疗状况、可能增加试验参与者安全性重要风险、依从性差,以及其他经研究者判断不适合参与研究的情况。