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产品研发项目 L-CTR20221197

TQH3910片

药品类型:化药 · 品种:TQH3910片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段II期 暂无在研首个临床申请2021-12-14首次试验登记2022-05-31首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 2 · 临床申请 4 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 2 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

202120222023202420252026今天类风湿关节炎类风湿关节炎II期试验 2·暂无在研临床试验申请 CXHL2101751 · 2021-12-14 受理临床试验申请 CXHL2101750 · 2021-12-14 受理临床试验申请 CXHB2300082 · 2023-04-07 受理临床试验申请 CXHB2300081 · 2023-04-07 受理临床试验申请 CXHL2101750 · 2021-12-14 受理临床申请(2 件)临床试验申请 CXHB2300081 · 2023-04-07 受理临床申请(2 件)CTR20221197 · I期 · 主动终止 类风湿关节炎 2022-06-10 开始 → 进行中I期·进行中CTR20222414 · II–III期 · 主动终止 类风湿关节炎 2022-09-21 开始 → 进行中II–III期·进行中特应性皮炎特应性皮炎临床申请试验 0临床试验申请 CXHL2300074 · 2023-01-14 受理临床试验申请 CXHL2300073 · 2023-01-14 受理临床试验申请 CXHL2300073 · 2023-01-14 受理临床申请(2 件)

研发线

类风湿关节炎 II期 暂无在研 试验 2 · 始于 2021-12
临床试验申请(4)
  • CXHL2101751 · 2021-12-14 · 默示许可≈2022-03-08推算 · 1类 试验挂接
    类风湿关节炎
  • CXHL2101750 · 2021-12-14 · 默示许可≈2022-03-08推算 · 1类 同批受理
    类风湿关节炎。
  • CXHB2300082 · 2023-04-07 · 默示许可≈2023-06-30推算 · 1类 适应症归类
    用于自身免疫性疾病,如中重度活动性类风湿关节炎的治疗。
  • CXHB2300081 · 2023-04-07 · 默示许可≈2023-06-30推算 · 1类 适应症归类
    用于自身免疫性疾病,如中重度活动性类风湿关节炎的治疗。
临床试验(2,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20222414II–III期■ 主动终止类风湿关节炎2022-09-21——
CTR20221197I期■ 主动终止类风湿关节炎2022-05-312022-06-10—
特应性皮炎 临床申请 试验 0 · 始于 2023-01
临床试验申请(2)
  • CXHL2300074 · 2023-01-14 · 默示许可≈2023-04-07推算 · 1类 适应症归类
    特应性皮炎。
  • CXHL2300073 · 2023-01-14 · 默示许可≈2023-04-07推算 · 1类 适应症归类
    特应性皮炎。
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,17 条并为 12 行)
日期事件编号说明
2021-12-14临床申请受理CXHL2101750 / 751TQH3910片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2022-03-08 推算默示许可(推算)CXHL2101750受理+60工作日;类风湿关节炎。
2022-03-08 推算默示许可(推算)CXHL2101751受理+60工作日;类风湿关节炎
2022-04-19伦理批准CTR20221197I期·主动终止
2022-05-31试验登记公示CTR20221197I期·主动终止·类风湿关节炎;对应申报 CXHL2101751(适应症匹配)
2022-06-10首例入组CTR20221197I期·主动终止
2022-08-10伦理批准CTR20222414II期·主动终止
2022-09-21试验登记公示CTR20222414II期·主动终止·类风湿关节炎;对应申报 CXHL2101751(AI 判定)
2023-01-14临床申请受理CXHL2300073 / 074TQH3910片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2023-04-07 推算默示许可(推算)CXHL2300073 / 074受理+60工作日;特应性皮炎。
2023-04-07补充申请受理CXHB2300081 / 082TQH3910片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2023-06-30 推算默示许可(推算)CXHB2300081 / 082受理+60工作日;用于自身免疫性疾病,如中重度活动性类风湿关节炎的治疗。