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产品研发项目 L-CTR20251283

HRS-6719片

药品类型:化药 · 品种:HRS-6719片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段II期首个临床申请2025-01-18首次试验登记2025-04-08首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 临床申请 5 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 0 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

20252026今天早期探索 / 多瘤种早期探索 / 多瘤种II期试验 1临床试验申请 CXHL2500094 · 2025-01-18 受理临床试验申请 CXHL2500092 · 2025-01-18 受理临床试验申请 CXHB2600011 · 2026-01-17 受理临床试验申请 CXHL2600226 · 2026-02-26 受理临床试验申请 CXHL2600225 · 2026-02-26 受理临床试验申请 CXHL2600224 · 2026-02-26 受理临床试验申请 CXHL2500092 · 2025-01-18 受理临床申请(2 件)临床试验申请 CXHB2600011 · 2026-01-17 受理临床申请临床试验申请 CXHL2600224 · 2026-02-26 受理临床申请(3 件)CTR20251283 · I/II期 · 进行中 HRS-6719治疗硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 2025-04-30 开始 → 进行中I/II期·进行中

研发线

早期探索 / 多瘤种 II期 试验 1 · 始于 2025-01
临床试验申请(6)
  • CXHL2500094 · 2025-01-18 · 默示许可≈2025-04-11推算 · 1类 试验挂接
    甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤。
  • CXHL2500092 · 2025-01-18 · 默示许可≈2025-04-11推算 · 1类 同批受理
    甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤。
  • CXHB2600011 · 2026-01-17 · 默示许可≈2026-04-10推算 · 1类 适应症归类
    甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤
  • CXHL2600226 · 2026-02-26 · 默示许可≈2026-05-21推算 · 1类 适应症归类
    HRS-6719联合治疗用于晚期实体瘤。
  • CXHL2600225 · 2026-02-26 · 默示许可≈2026-05-21推算 · 1类 适应症归类
    HRS-6719联合治疗用于晚期实体瘤。
  • CXHL2600224 · 2026-02-26 · 默示许可≈2026-05-21推算 · 1类 适应症归类
    HRS-6719联合治疗用于晚期实体瘤。
临床试验(1,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20251283I/II期▶ 进行中HRS-6719治疗硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究2025-04-082025-04-30—
完整时间线 (15 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,15 条并为 11 行)
日期事件编号说明
2025-01-18临床申请受理CXHL2500092HRS-6719片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2025-01-18临床申请受理CXHL2500094HRS-6719片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2025-02-27伦理批准CTR20251283I/II期·进行中
2025-04-08试验登记公示CTR20251283I/II期·进行中·HRS-6719治疗硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究;对应申报 CXHL2500094(AI 判定)
2025-04-11 推算默示许可(推算)CXHL2500092受理+60工作日;甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤。
2025-04-11 推算默示许可(推算)CXHL2500094受理+60工作日;甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤。
2025-04-30首例入组CTR20251283I/II期·进行中
2026-01-17补充申请受理CXHB2600011HRS-6719片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2026-02-26临床申请受理CXHL2600224 / 225 / 226HRS-6719片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2026-04-10 推算默示许可(推算)CXHB2600011受理+60工作日;甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤
2026-05-21 推算默示许可(推算)CXHL2600224 / 225 / 226受理+60工作日;HRS-6719联合治疗用于晚期实体瘤。