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产品研发项目 L-CTR20212932

HR011408注射液

药品类型:治疗用生物制品 · 品种:HR011408注射液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段I期 暂无在研首个临床申请2021-07-20首次试验登记2021-11-17首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 3 · 临床申请 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 1 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

202120222023202420252026今天2型糖尿病2型糖尿病I期试验 3·暂无在研临床试验申请 CXSL2101205 · 2021-07-20 受理临床试验申请 CXSB2101068 · 2021-12-28 受理临床试验申请 CXSB2200066 · 2022-08-04 受理临床试验申请 CXSL2101205 · 2021-07-20 受理临床申请临床试验申请 CXSB2101068 · 2021-12-28 受理临床申请临床试验申请 CXSB2200066 · 2022-08-04 受理临床申请CTR20212932 · I期 · 已完成 成人糖尿病 2021-12-01 开始 → 2022-01-22 完成I期CTR20230415 · I期 · 已完成 糖尿病 2023-03-27 开始 → 2023-12-08 完成I期CTR20241366 · I期 · 进行中 糖尿病 2024-04-28 开始 → 推定已结束(最后更新 2024-08-20)I期·推定已结束

研发线

2型糖尿病 I期 暂无在研 试验 3 · 始于 2021-07
临床试验申请(3)
  • CXSL2101205 · 2021-07-20 · 默示许可≈2021-10-12推算 · 2.1类 试验挂接
    用于治疗成人糖尿病
  • CXSB2101068 · 2021-12-28 · 默示许可≈2022-03-22推算 · 2.1类 适应症相似
    用于治疗成人糖尿病
  • CXSB2200066 · 2022-08-04 · 默示许可≈2022-10-27推算 · 2.1类 试验挂接
    用于治疗成人糖尿病
临床试验(3,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20212932I期✓ 已完成成人糖尿病2021-11-172021-12-012022-01-22
CTR20230415I期✓ 已完成糖尿病2023-02-202023-03-272023-12-08
CTR20241366I期⚑ 已开展·登记未更新糖尿病2024-04-28——
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2021-07-20临床申请受理CXSL2101205HR011408注射液·治疗用生物制品2.1类(改良型生物制品)
2021-09-22伦理批准CTR20212932I期·已完成
2021-10-12 推算默示许可(推算)CXSL2101205受理+60工作日;用于治疗成人糖尿病
2021-11-17试验登记公示CTR20212932I期·已完成·成人糖尿病;对应申报 CXSL2101205(适应症匹配)
2021-12-01首例入组CTR20212932I期·已完成
2021-12-28补充申请受理CXSB2101068HR011408注射液·治疗用生物制品2.1类(改良型生物制品)
2022-01-22试验完成CTR20212932I期·已完成
2022-03-22 推算默示许可(推算)CXSB2101068受理+60工作日;用于治疗成人糖尿病
2022-08-04补充申请受理CXSB2200066HR011408注射液·治疗用生物制品2.1类(改良型生物制品)
2022-10-27 推算默示许可(推算)CXSB2200066受理+60工作日;用于治疗成人糖尿病
2022-11-23伦理批准CTR20230415I期·已完成
2023-02-20试验登记公示CTR20230415I期·已完成·糖尿病;对应申报 CXSB2200066(AI 判定)
2023-03-27首例入组CTR20230415I期·已完成
2023-12-08试验完成CTR20230415I期·已完成
2024-03-22伦理批准CTR20241366I期·进行中
2024-04-28试验登记公示CTR20241366I期·进行中·糖尿病;对应申报 CXSL2101205(AI 判定)
2024-05-09首例入组CTR20241366I期·进行中