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产品研发项目 L-CTR20200748

他达拉非片

药品类型:化药 · 品种:他达拉非片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2020-04-26首个上市申请2021-02-08首次获批2023-02-28批准文号国药准字H20233231,国药准字H20244365规模试验 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20200748健康人群BE✓ 已完成治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
他达拉非片
2020-04-262020-05-132020-08-11CYHS2100171 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 4 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2100171仿制上市申请2021-02-084—已批准国药准字H20233231 2023-02-28
CYHS2300443仿制上市申请2023-02-114—已批准国药准字H20244365 2024-06-28
CYHB2400818补充申请2024-06-134—已批准国药准字H20258249 2025-11-10
CYHB2400823补充申请2024-06-144—已批准国药准字H20258250 2025-11-10

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20233231(2023-02-28);国药准字H20244365(2024-06-28);国药准字H20258249(2025-11-10);国药准字H20258250(2025-11-10)
完整时间线 (16 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2020-03-11伦理批准CTR20200748BE试验·已完成
2020-04-26试验登记公示CTR20200748BE试验·已完成·治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性;对应申报 CYHS2100171(BE→仿制申请)
2020-05-13首例入组CTR20200748BE试验·已完成
2020-08-11试验完成CTR20200748BE试验·已完成
2021-02-08仿制上市申请受理CYHS2100171他达拉非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2023-02-11仿制上市申请受理CYHS2300443他达拉非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2023-02-28批准证明送达CYHS2100171批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20233231
2023-02-28化学药品目录集收录CYHS2100171批准文号 国药准字H20233231;新批准暂未销售
2024-06-13补充申请受理CYHB2400818他达拉非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-06-14补充申请受理CYHB2400823他达拉非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-06-28批准证明送达CYHS2300443批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20244365
2024-06-28化学药品目录集收录CYHS2300443批准文号 国药准字H20244365;新批准暂未销售
2025-11-10批准证明送达CYHB2400818批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20258249
2025-11-10批准证明送达CYHB2400823批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20258250
2025-11-10化学药品目录集收录CYHB2400818批准文号 国药准字H20258249;
2025-11-10化学药品目录集收录CYHB2400823批准文号 国药准字H20258250;