当前阶段已批准上市首次试验登记2023-10-16首个上市申请2005-11-04首次获批2025-12-30批准文号国药准字H20256439规模试验 1 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20233222 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片 | 2023-10-16 | 2023-11-12 | 2024-01-15 | CYHS2401569 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0507297 | 仿制上市申请 | 2005-11-04 | 6 | — | — | |
| CYHS2401567 | 仿制上市申请 | 2024-05-24 | 3 | — | 已批准 | 国药准字H20256439 2025-12-30 |
| CYHS2401569 | 仿制上市申请 | 2024-05-24 | 3 | — | 不予批准 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20256439（2025-12-30）
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2005-11-04 | 仿制上市申请受理 | CYHS0507297 | 尼麦角林·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2023-09-07 | 伦理批准 | CTR20233222 | BE试验·已完成 |
| 2023-10-16 | 试验登记公示 | CTR20233222 | BE试验·已完成·1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度；对应申报 CYHS2401569（BE→仿制申请） |
| 2023-11-12 | 首例入组 | CTR20233222 | BE试验·已完成 |
| 2024-01-15 | 试验完成 | CTR20233222 | BE试验·已完成 |
| 2024-05-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS2401567 | 尼麦角林片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2024-05-24 | 仿制上市申请受理 | CYHS2401569 | 尼麦角林片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2025-12-15 | 不予批准通知件 | CYHS2401569 | 通知件送达，未获批准（不予批准）；源站未附具体原因 |
| 2025-12-30 | 批准证明送达 | CYHS2401567 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20256439 |
| 2025-12-30 | 化学药品目录集收录 | CYHS2401567 | 批准文号 国药准字H20256439； |