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产品研发项目 L-CTR20243540

阿奇霉素片

药品类型:化药 · 品种:阿奇霉素片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2550334 批准(2026-08-27)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2024-10-11首个上市申请2006-01-24首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20243540健康人群BE✓ 已完成阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染:1)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。2)肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。3)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。4)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。5)化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。6)金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。7)沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。8)杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于临床试验招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。使用限制:阿奇霉素不得用于因中度至重度疾病或风险因素而被认为不适宜口服治疗的肺炎患者,例如:囊肿性纤维化患者、医院获得性感染患者、确证或疑似菌血症患者、需要住院的患者、老年或体弱患者、或者患重大基础疾病以致机体对疾病的反应能力受损(包括免疫缺陷或功能性无脾)患者。
阿奇霉素片
2024-10-112024-10-232025-05-10—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS0590356仿制上市申请2006-01-246——
CYHB2550334补充申请2025-09-29—已批准 2026-08-27
完整时间线 (9 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2004-11-24受理Y0414927阿奇霉素片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2006-01-24仿制上市申请受理CYHS0590356阿奇霉素片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2024-09-06伦理批准CTR20243540BE试验·已完成
2024-10-11试验登记公示CTR20243540BE试验·已完成·阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染:1)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。2)肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。3)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。4)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。5)化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。6)金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。7)沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。8)杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于临床试验招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。使用限制:阿奇霉素不得用于因中度至重度疾病或风险因素而被认为不适宜口服治疗的肺炎患者,例如:囊肿性纤维化患者、医院获得性感染患者、确证或疑似菌血症患者、需要住院的患者、老年或体弱患者、或者患重大基础疾病以致机体对疾病的反应能力受损(包括免疫缺陷或功能性无脾)患者
2024-10-23首例入组CTR20243540BE试验·已完成
2025-05-10试验完成CTR20243540BE试验·已完成
2025-09-29补充申请受理CYHB2550334阿奇霉素片
2026-08-27批准证明送达CYHB2550334批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2026-08-27化学药品目录集收录CYHB2550334批准文号 国药准字H20083479;