当前阶段通过一致性评价 CYHB2550321 批准（2026-09-02）（化学药品目录集收录为通过一致性评价） 背景：2020年前已上市首次试验登记2025-01-23首个上市申请2005-07-20首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20250295 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片 | 2025-01-23 | 2025-02-18 | 2025-04-05 | — |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0503933 | 仿制上市申请 | 2005-07-20 | 6 | — | — | |
| CYHS0790016 | 仿制上市申请 | 2007-01-31 | 6 | — | — | |
| CYHB2550321 | 补充申请 | 2025-09-10 | — | 已批准 | 2026-09-02 |
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2005-07-20 | 仿制上市申请受理 | CYHS0503933 | 格列齐特缓释片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2007-01-31 | 仿制上市申请受理 | CYHS0790016 | 格列齐特缓释片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2025-01-15 | 伦理批准 | CTR20250295 | BE试验·已完成 |
| 2025-01-23 | 试验登记公示 | CTR20250295 | BE试验·已完成·用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 |
| 2025-02-18 | 首例入组 | CTR20250295 | BE试验·已完成 |
| 2025-04-05 | 试验完成 | CTR20250295 | BE试验·已完成 |
| 2025-09-10 | 补充申请受理 | CYHB2550321 | 格列齐特缓释片 |
| 2026-09-02 | 批准证明送达 | CYHB2550321 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |
| 2026-09-02 | 化学药品目录集收录 | CYHB2550321 | 批准文号 国药准字H20093374； |