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产品研发项目 L-CTR20160791

瑞舒伐他汀钙片

药品类型:化药 · 品种:瑞舒伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请结论未公示 CYHS1101721(2012-08-13 受理)早于 NMPA 送达公示数据,结论未见首次试验登记2016-10-26首个上市申请2012-08-13首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20160791健康人群BE✓ 已完成本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降血脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
瑞舒伐他汀钙片
2016-10-26—2017-11-16—

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1101721仿制上市申请2012-08-136——
完整时间线 (5 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2012-08-13仿制上市申请受理CYHS1101721瑞舒伐他汀钙片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2016-08-17伦理批准CTR20160791BE试验·已完成
2016-10-26试验登记公示CTR20160791BE试验·已完成·本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降血脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用
2016-12-11首例入组CTR20160791BE试验·已完成
2017-11-16试验完成CTR20160791BE试验·已完成