当前阶段一致性评价BE阶段 已上市品种重做 BE，推断为一致性评价 背景：2020年前已上市首次试验登记2017-06-15首个上市申请2012-11-28首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20170630 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 1. 心绞痛发作的预防性治疗。2. 眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。3. 推测由血管原因引起的视力下降和视野障碍的辅助治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片 | 2017-06-15 | — | 2017-05-18 | CYHS1700227 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1201066 | 仿制上市申请 | 2012-11-28 | 6 | — | — | |
| CYHS1700227 | 仿制上市申请 | 2017-12-08 | 4 | — | — |
完整时间线 （7 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2012-11-28 | 仿制上市申请受理 | CYHS1201066 | 盐酸曲美他嗪缓释片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2017-02-15 | 伦理批准 | CTR20170630 | BE试验·已完成 |
| 2017-04-05 | 首例入组 | CTR20170630 | BE试验·已完成 |
| 2017-05-18 | 试验完成 | CTR20170630 | BE试验·已完成 |
| 2017-06-15 | 试验登记公示 | CTR20170630 | BE试验·已完成·1. 心绞痛发作的预防性治疗。2. 眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。3. 推测由血管原因引起的视力下降和视野障碍的辅助治疗；对应申报 CYHS1700227（BE→仿制申请） |
| 2017-12-08 | 仿制上市申请受理 | CYHS1700227 | 盐酸曲美他嗪缓释片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2019-03-28 | 化学药品目录集收录 | CYHS1700227 | 批准文号 国药准字H20193076；新批准暂未销售 |