当前阶段已批准上市首次试验登记2018-09-21首个上市申请2009-12-29首次获批2021-05-08批准文号国药准字H20213333规模试验 1 · 上市申请 4
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20130021 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片 | 2018-09-21 | — | 2019-02-13 | CYHS1900655 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0900893 | 仿制上市申请 | 2009-12-29 | 6 | — | — | |
| CYHS0900895 | 仿制上市申请 | 2009-12-29 | 6 | — | — | |
| CYHS1390017 | 仿制上市申请 | 2013-04-01 | 6 | — | — | |
| CYHS1900655 | 仿制上市申请 | 2019-10-16 | 4 | 优先审评 2020-01-16 | 已批准 | 国药准字H20213333 2021-05-08 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20213333（2021-05-08）
完整时间线 （11 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2009-12-29 | 仿制上市申请受理 | CYHS0900893 | 来曲唑·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2009-12-29 | 仿制上市申请受理 | CYHS0900895 | 来曲唑片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2013-04-01 | 仿制上市申请受理 | CYHS1390017 | 来曲唑片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2018-07-13 | 伦理批准 | CTR20130021 | BE试验·已完成 |
| 2018-09-21 | 试验登记公示 | CTR20130021 | BE试验·已完成·对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经；对应申报 CYHS1900655（BE→仿制申请） |
| 2018-11-06 | 首例入组 | CTR20130021 | BE试验·已完成 |
| 2019-02-13 | 试验完成 | CTR20130021 | BE试验·已完成 |
| 2019-10-16 | 仿制上市申请受理 | CYHS1900655 | 来曲唑片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2020-01-16 | 优先审评公示 | CYHS1900655 | 纳入优先审评 |
| 2021-05-08 | 批准证明送达 | CYHS1900655 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20213333 |
| 2021-05-08 | 化学药品目录集收录 | CYHS1900655 | 批准文号 国药准字H20213333；新批准暂未销售 |