当前阶段已批准上市首次试验登记2017-03-20首个上市申请2018-10-16首次获批2021-02-02批准文号国药准字H20213106规模试验 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 1 条适应症研发线
按适应症（疾病）分线：每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线：有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配，其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断（标红），没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期（特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等，按研究目的判断；改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK）。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上（一致性评价不挂）。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束（止于最后更新）虚边 = 推定已完成（项目已申报，止于申报受理）▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理（报产）● 获批（◆—● 为审评用时）◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验（首例入组→完成），条上写分期与状态；点击进入试验页，悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
恶心和呕吐 已获批 试验 2（III 期 1） · 始于 2017-03 · 获批 2021-02-02
临床试验（2，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20170173 | II–III期 | ✓ 已完成 | 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 | 2017-03-20 | — | 2018-04-06 |
| CTR20181601 | I期 | ✓ 已完成 | 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应用高致吐性抗肿瘤化疗（HEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 | 2018-09-10 | — | 2018-01-18 |
上市申请与审批（2）
| 受理号 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 | 归入本线的依据 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1800332 | 2018-10-16 | 3 | — | 已批准 | 国药准字H20213106 2021-02-02 | 对应 CTR20170173 AI·链路推理 |
| CYHS2000480 | 2020-07-04 | 3 | — | — | 对应 CTR20170173 最近完成III期 |
其他申报 （1 件：补充申请、再注册等，多为上市后变更）
| 受理号 | 类型 | 注册分类 | 受理 | 药名 | 申请人 | 结论 / 状态 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2200811 | 补充申请 | 3 | 2022-05-24 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 | 齐鲁制药有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司 | 已批准 | 国药准字H20213106 2022-06-28 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20213106（2021-02-02、2022-06-28）
完整时间线 （15 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2016-12-22 | 伦理批准 | CTR20170173 | III期·已完成 |
| 2017-02-16 | 首例入组 | CTR20170173 | III期·已完成 |
| 2017-03-20 | 试验登记公示 | CTR20170173 | III期·已完成·高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 |
| 2017-03-22 | 伦理批准 | CTR20181601 | I期·已完成 |
| 2017-12-19 | 首例入组 | CTR20181601 | I期·已完成 |
| 2018-01-18 | 试验完成 | CTR20181601 | I期·已完成 |
| 2018-04-06 | 试验完成 | CTR20170173 | III期·已完成 |
| 2018-09-10 | 试验登记公示 | CTR20181601 | I期·已完成·预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应用高致吐性抗肿瘤化疗（HEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐 |
| 2018-10-16 | 仿制上市申请受理 | CYHS1800332 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2020-07-04 | 仿制上市申请受理 | CYHS2000480 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2020-09-25 推算 | 默示许可(推算) | CYHS2000480 | 受理+60工作日；止吐 |
| 2021-02-02 | 批准证明送达 | CYHS1800332 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20213106 |
| 2021-02-02 | 化学药品目录集收录 | CYHS1800332 | 批准文号 国药准字H20213106；上市销售中 |
| 2022-05-24 | 补充申请受理 | CYHB2200811 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2022-06-28 | 批准证明送达 | CYHB2200811 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20213106 |